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51. LOS ENSAYOS DE ALCALINIDAD SE REALIZAN EN EL CONTROL DE CALIDAD DE:
Envases de aluminio Envases de vidrio Envases de cartón Envases de plástico Resultado:
52. INDIQUE EL TIPO DE VIDRIO CONSIDERADO COMO ÓPTIMO PARA LOS ENVASES DE FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS:
Tipo I Tipo II Tipo III Tipo IV Resultado:
53. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA CON RELACIÓN AL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO:
Es equivalente al término “medicamento” Es equivalente al término “materia prima” Posee igual actividad que los excipientes Es el componente con actividad farmacológica Resultado:
54. INDIQUE LA CANTIDAD DE PRINCIPIO ACTIVO QUE DEBEN TENER LOS COMPRIMIDOS:
75 - 100% de la cantidad declarada 80 – 120% de la cantidad declarada 85 – 115% de la cantidad declarada 90 – 110% de la cantidad declarada Resultado:
55. ¿QUÉ UTILIDAD TIENEN LOS FILTROS HEPA?
Filtración de soluciones inyectables Esterilización del aire de las salas limpias Filtración del aire en el laboratorio de análisis Filtración de colirios Resultado:
56. INDIQUE EL EXCIPIENTE DE MEDICAMENTOS QUE NO ES DE DECLARACIÓN OBLIGATORIA:
Sorbitol Lactosa Cremofor Lidocaína Resultado:
57. EL CLORURO DE BENZALCONIO SE UTILIZA COMO AGENTE:
Isotonizante Viscosizante Tensioactivo Conservante Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
58. EN EL PROCESO DE ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS, LA CUARENTENA ES EL PERIODO DE TIEMPO EN EL QUE SE MANTIENEN BAJO CONTROL HASTA SU ACEPTACIÓN:
Las materias primas Los materiales de vidrio para envases Los materiales de plástico para envases Todos los productos y materiales utilizados Resultado:
59. ¿CUÁL ES EL ORGANISMO ENCARGADO DE PROMULGAR Y VERIFICAR QUE EN EL PROCESO DE FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS SE CUMPLEN LAS GMP?
Consejería de Sanidad de las Comunidades Autónomas Comunidad Económica Europea Ministerio de Sanidad y Consumo Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos Resultado:
60. LAS DIRECTRICES PARA LA ELABORACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES ESTÁN RECOGIDAS EN:
La farmacopea europea La USP El formulario nacional La farmacopea española Resultado:
61. LA VALIDACIÓN DE PROCESOS EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS NO INCLUYE:
Las materias primas El personal administrativo Los métodos empleados Los proveedores Resultado:
62. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA. UNA PERSONA QUE PADECE LESIONES EN LA PIEL:
Puede preparar fórmulas magistrales con protección adecuada Debe lavarse con jabón antiséptico antes de preparar medicamentos Debe curarse diariamente antes de preparar medicamentos Debe ser apartada temporalmente de la preparación de medicamentos Resultado:
63. EL TÉRMINO “OTC” SE APLICA A LAS ESPECIALIDADES:
Publicitarias De venta libre Psicótropos Antibióticos Resultado:
64 INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE “GMP” Y “PNT”:
Las GMP las dicta el Ministerio de Sanidad y los PNT las autonomías Los PNT son de obligado cumplimiento y las GMP son voluntarias Las GMP afectan al proceso de acondicionamiento y los PNT a la elaboración Los PNT afectan a un solo proceso y las GMP incluyen todas las fases de fabricación Resultado:
65. LA NORMATIVA BÁSICA SOBRE LA GARANTÍA DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÁ RECOGIDA EN:
Real Decreto de fórmulas magistrales Ley del medicamento Farmacopea Española Formulario Nacional Resultado:
66. PARA LOS PREPARADOS OFICINALES, INDIQUE EL DATO QUE NO SE INCLUYE EN LA INFORMACIÓN ESCRITA DIRIGIDA AL PACIENTE:
Nombre del paciente Número de registro Composición Vía de administración Resultado:
67. ¿CUÁL ES EL LUGAR DONDE DEBEN SITUARSE OBLIGATORIAMENTE LOS PNT?
En el archivo del departamento de fabricación En el archivo de la unidad de garantía de calidad En la biblioteca general del departamento En el área de trabajo correspondiente Resultado:
68. INDIQUE LA DIFERENCIA ENTRE EL PROSPECTO Y EL ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS:
Información del número de lote y fecha de caducidad Información del laboratorio fabricante Instrucciones para la conservación y administración Denominación del principio activo Resultado:
69. EN LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES, SEÑALE EL ERROR EN EL QUE NO INCURRIRÁ EL AUXILIAR DE FARMACIA POR NO SER DE SU COMPETENCIA:
No documentar el incumplimiento de normas No revisar las balanzas o las neveras Anotar mal los resultados de los análisis efectuados No seguir los procedimientos escritos de trabajo Resultado:
70. INDIQUE EL ASPECTO DEL PROCESO DE FABRICACIÓN AL QUE HACEN REFERENCIA LAS “GMP”:
Guía de fabricación Guía de acondicionamiento Guía de documentación Guía de personal Resultado:
71. INDIQUE LAS CONDICIONES AMBIENTALES QUE DEBEN CONTROLARSE EN EL ALMACÉN DE MATERIAS PRIMAS UTILIZADAS PARA LA PREPARACIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES:
Luz Temperatura Esterilidad Temperatura y humedad Resultado:
72. SEÑALE EL TIPO DE MEDICAMENTOS QUE EN UNA ADECUADA GESTIÓN DE LA FARMACIA NO SON OBJETO DE REPOSICIÓN DIARIA:
Fórmulas magistrales Vacunas individualizadas Analgésicos Estupefacientes Resultado:
73. SI EN LA GESTIÓN DEL ALMACÉN DE FARMACIA OBTENEMOS UN ÍNDICE DE ROTACIÓN DE EXISTENCIAS DE 4, ¿CÓMO PODEMOS SUBIRLO A 8?
Incrementando el stock Disminuyendo el stock Disminuyendo las ventas Incrementando las compras Resultado:
74. INDIQUE LA RESPUESTA INCORRECTA CON RELACIÓN AL STOCK MÍNIMO:
Indica el punto de pedido Se puede obtener de forma automática Se calcula considerando el plazo de entrega Es equivalente a 1/3 del stock óptimo Resultado:
75. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON LA GESTIÓN AUTOMATIZADA DE UN SERVICIO DE FARMACIA:
Se debe efectuar manualmente un pedido bimensual El pedido se genera manualmente en el momento deseado El pedido se genera automáticamente al alcanzar el stock mínimo Los pedidos no están relacionados con las salidas Resultado:
76. EN EL SISTEMA ESPAÑOL DE FARMACOVIGILANCIA ESTÁN OBLIGADOS A COLABORAR:
Todos los médicos de atención primaria Todos los pacientes Todos los médicos de atención especializada Todos los profesionales sanitarios Resultado:
77. LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS MODIFICA:
La definición de principio activo La definición de fórmula magistral La definición de medicamento La definición de preparado oficinal Resultado:
78. LA CLASIFICACIÓN ABC:
Es equivalente a la clasificación anatomo-terapéutica Es una herramienta de gestión del Servicio de Farmacia Es la clasificación utilizada en el catálogo de medicamentos Es la clasificación establecida por el Ministerio de Sanidad Resultado:
79. EL CRITERIO DE ORDENACIÓN DE MEDICAMENTOS POR ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA AGRUPA LOS MEDICAMENTOS POR:
Indicación terapéutica Formas farmacéuticas Tipo de dispensación Código de barras Resultado:
80. EN RELACIÓN CON LA CONSERVACIÓN Y GESTIÓN DE MEDICAMENTOS ESTUPEFACIENTES, SEÑALE LA RESPUESTA QUE NO ES CIERTA:
Es necesario almacenarlos en caja de seguridad Se deben anotar las entradas y salidas en libro específico Existe un stock máximo permitido en el Servicio de Farmacia Se envía a Sanidad información periódica de sus movimientos Resultado:
81. ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DE LA ABREVIATURA “LACT” EN LA PRESCRIPCIÓN MÉDICA?
Lactosa Lactulosa Lactobacillus Lactante Resultado:
82. SEÑALE LA CARACTERÍSTICA FUNDAMENTAL DE LOS MEDICAMENTOS DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO (DH):
Solamente pueden ser prescritos y dispensados en el hospital Se dispensan en las oficinas de farmacia con receta de un facultativo del hospital Únicamente pueden ser administrados en el hospital Únicamente pueden adquirirse en los servicios de farmacia hospitalaria Resultado:
83. INDIQUE LA RESPUESTA CORRECTA EN RELACIÓN CON EL TÉRMINO “MATERIA PRIMA”:
Se utiliza para los principios activos y los excipientes Se refiere únicamente a los principios activos Se refiere únicamente a los excipientes Se utiliza únicamente en las fórmulas magistrales Resultado:
84. LOS DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS (DIU) SE CLASIFICAN COMO:
Medicamentos de uso humano Productos de higiene personal Productos parafarmacéuticos Productos sanitarios Resultado:
85. LOS PROTOCOLOS TERAPÉUTICOS Y GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA TIENEN COMO OBJETIVO:
Informar correctamente al paciente Reducir la variabilidad en la práctica clínica Reducir los costes de la terapéutica Reducir el tiempo y costes de personal Resultado:
86. EN EL SERVICIO DE FARMACIA LOS MEDICAMENTOS DE ESPECIAL CONTROL SE ALMACENAN:
Junto con los medicamentos que contienen psicótropos Junto con los medicamentos que contienen estupefacientes Junto con las materias primas y fórmulas magistrales Después de que el farmacéutico ha autorizado la operación Resultado:
87. LOS PROTOCOLOS DE ALMACÉN DE MEDICAMENTOS TERMOLÁBILES CONTEMPLAN EL ANÁLISIS DE:
Temperaturas máximas Temperaturas mínimas Temperaturas máximas y mínimas Temperaturas medias Resultado:
88. UN MEDICAMENTO SE INCLUYE EN EL GRUPO C07F EN CLASIFICACIÓN ANATÓMICA. LA LETRA “F” INDICA:
El grupo terapéutico El grupo anatómico El subgrupo terapéutico El principio activo Resultado:
89. ¿QUÉ GRUPO TERAPÉUTICO INDICA LA LETRA “A” DE LA CLASIFICACIÓN ANATÓMICA?
Aparato digestivo y metabolismo Aparato cardiovascular Aparato locomotor Aparato respiratorio Resultado:
90. ¿CUÁL ES EL NIVEL DE ACTUACIÓN DE LOS ESTEROIDES?
Sistema nervioso central Sistema respiratorio Sistema digestivo Sistema hormonal Resultado:
91. PARA UN FÁRMACO QUE SE UNE AL RECEPTOR DE FORMA INESPECÍFICA, LAS DOSIS NECESARIAS PARA ALCANZAR EL EFECTO TERAPÉUTICO SON:
Bajas Elevadas Intermedias Muy bajas Resultado:
92. LA BIOTRANSFORMACIÓN DE LOS FÁRMACOS FORMA PARTE DEL PROCESO CINÉTICO DE:
Absorción Distribución Acumulación Eliminación Resultado:
93. INDIQUE EL FACTOR QUE NO AFECTA A LA VELOCIDAD DE ACCIÓN DE UN FÁRMACO:
Eliminación Biodisponibilidad Velocidad de absorción Vía de administración Resultado:
94. LA DOSIS MEDIA DE UN FÁRMACO:
Es equivalente a la dosis terapéutica Produce el efecto deseado en el 50% de los pacientes Es equivalente a la dosis tóxica Es igual a la mitad de la dosis terapéutica Resultado:
95. INDIQUE EL EFECTO QUE NO ES CONSECUENCIA DE UNA INTERACCIÓN ENTRE FÁRMACOS:
Competición Sinergismo Antagonismo Inhibición Resultado:
96. LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA ESTÁN MEDIADAS POR:
Ig A Ig E Ig M Linfocitos T Resultado:
97. LA DOSIFICACIÓN DE FÁRMACOS EN LA POBLACIÓN PEDIÁTRICA SE REALIZA CONSIDERANDO:
La edad La talla El peso corporal El peso y la talla Resultado:
98. LOS BARBITÚRICOS PRODUCEN INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS QUE REQUIEREN:
Reducir la dosis de los fármacos con los que interaccionan Incrementar las dosis de los fármacos con que los interaccionan Suspender todos los tratamientos concomitantes Administrar conjuntamente inhibidores enzimáticos Resultado:
99. LAS REACCIONES DE OXIDACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN EVITAR:
Conservando los medicamentos en frascos topacio Añadiendo sustancias desecantes en la formulación Añadiendo antioxidantes en la formulación Añadiendo conservantes en la formulación Resultado:
100. PARA LOS MEDICAMENTOS CUYA BIODISPONIBILIDAD SE REDUCE CON LOS ALIMENTOS, LA RECOMENDACIÓN POSOLÓGICA DEBE SER:
Administrarlos conjuntamente con las comidas Administrarlos separados de las comidas Administrarlos por la noche Administrarlos con el desayuno Resultado:
101. PESANDO 15 VECES SUCESIVAS 10 MG DE CLORURO SÓDICO SE OBTIENE UN PESO MEDIO DE PESO DE 11,5 MG Y UNA DESVIACIÓN ESTÁNDAR DE 1,3. ¿CUÁL ES EL COEFICIENTE DE VARIACIÓN DE LOS PESOS OBTENIDOS?
8,8% 11,5% 11,3% 0,11% Resultado:
102. ¿CUÁL ES EL SIGNIFICADO DEL SÍMBOLO O EN EL EMBALAJE DE UN MEDICAMENTO?
Medicamento con sustancias psicótropas Caducidad inferior a 3 años Dispensación con receta de estupefacientes Dispensación con receta médica Resultado:
103. INDIQUE EL TIPO DE FORMA FARMACÉUTICA AL QUE PERTENECEN LAS SOLUCIONES EXTEMPORÁNEAS:
Formas sólidas de administración oral Formas líquidas de administración oral Formas líquidas de administración intraocular Formas líquidas de administración parenteral Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
104. INDIQUE LA FECHA MÁXIMA DE DEVOLUCIÓN AL LABORATORIO DE UN MEDICAMENTO QUE CADUCÓ EL DIA 31 DE ENERO DE 2009:
31 de Marzo de 2009 31 de Mayo de 2009 31 de Julio de 2009 31 de Septiembre de 2009 Resultado:
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