Recopilatorios de Test Online para la preparación de tus Oposiciones de TCAEs, Celadores, Enfermería y otras profesiones sanitarias
1. SEGÚN EL DECRETO 21/2015 DE 3 DE MARZO, LOS RESIDUOS DE MEDICAMENTOS CITOTÓXICOS Y CITOSTÁTICOS SE INCLUYEN EN EL SIGUIENTE GRUPO:
Grupo II. Residuos sanitarios específicos Grupo III. Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan Tal y como recoge el Artículo 4, los medicamentos citotóxicos y citostáticos quedan expresamente excluidos del ámbito de aplicación del Decreto Grupo IV. Residuos sanitarios peligrosos Resultado:
2. SEGÚN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA "PRODUCTO SANITARIO": CUALQUIER INSTRUMENTO, DISPOSITIVO, EQUIPO, PROGRAMA INFORMÁTICO, MATERIAL U OTRO ARTÍCULO, UTILIZADO SOLO O EN COMBINACIÓN, INCLUIDOS LOS PROGRAMAS INFORMÁTICOS DESTINADOS POR SU FABRICANTE A FINALIDADES ESPECÍFICAS DE DIAGNÓSTICO Y/O TERAPIA Y QUE INTERVENGAN EN SU BUEN FUNCIONAMIENTO, DESTINADO POR EL FABRICANTE A SER UTILIZADO EN SERES HUMANOS CON FINES DE:
Diagnóstico, prevención, control, tratamiento o alivio de una enfermedad Diagnóstico, control, tratamiento, alivio o compensación de una lesión o de una deficiencia Investigación, sustitución o modificación de la anatomía o de un proceso fisiológico Todas las respuestas son CORRECTAS Resultado:
3. SEGÚN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, SE CONSIDERA "MEDICAMENTO GENÉRICO" A:
La combinación de la forma en la que el producto farmacéutico es presentado por el fabricante y la forma en la que es administrada Aquel medicamento elaborado según las normas de correcta elaboración y control de calidad establecidas al efecto y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional, destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha farmacia o servicio farmacéutico Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad Ninguna de las afirmaciones anteriores es correcta Resultado:
4. LOS SERVICIOS DE FARMACIA HOSPITALARIA DEBERÁN ESTAR BAJO LA TITULARIDAD Y RESPONSABILIDAD DE:
El Gerente de la Organización Sanitaria Integrada correspondiente Un farmacéutico o un médico especialista prescriptor Un farmacéutico especialista o el Director Médico del hospital Un farmacéutico especialista en farmacia hospitalaria Resultado:
5. EL CONJUNTO DE DOCUMENTOS QUE CONTIENEN LOS DATOS, VALORACIONES E INFORMACIONES DE CUALQUIER ÍNDOLE SOBRE LA SITUACIÓN Y LA EVOLUCIÓN CLÍNICA DE UN PACIENTE A LO LARGO DEL PROCESO ASISTENCIAL SE DENOMINA:
Historia clínica Documentación clínica Certificados médicos Información clínica Resultado:
6. SEGÚN EL DECRETO 147/2015, DE 21 DE JULIO, POR EL QUE SE APRUEBA LA DECLARACIÓN SOBRE DERECHOS Y DEBERES DE LAS PERSONAS EN EL SISTEMA SANITARIO DE EUSKADI, NO SE CONSIDERAN PERSONAS VULNERABLES, O PERTENECIENTES A COLECTIVOS VULNERABLES:
Personas transexuales Mujeres embarazadas Inmigrantes en situaciones administrativas irregulares Víctimas de maltrato y desamparo Resultado:
7. LOS BOTIQUINES DE UNIDADES DE ENFERMERÍA O DEPÓSITOS DE MEDICAMENTOS DEBERÁN CUMPLIR LAS SIGUIENTES RECOMENDACIONES:
Los medicamentos deben clasificarse por vía de administración En la unidad de enfermería no debe haber medicamentos de stock para evitar errores Los medicamentos termolábiles deben conservarse debidamente protegidos de la luz Todas las repuestas anteriores son FALSAS Resultado:
8. SEGÚN SE RECOGE EN LA LEY 29/2006, DE 26 DE JULIO, DE GARANTÍAS Y USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, ES CIERTO QUE:
La receta médica, pública o privada, es el único documento que asegura la instauración de un tratamiento con medicamentos Las recetas médicas y órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener los datos básicos de identificación de prescriptor, paciente y alergias a medicamentos El Gobierno regulará la indicación, uso y autorización de dispensación de determinados medicamentos sujetos a prescripción médica por los enfermeros en el marco de los principios de la atención integral de salud y para la continuidad asistencial, mediante la aplicación de protocolos y guías de práctica clínica y asistencial, de elaboración conjunta, acordados con las organizaciones colegiales de médicos y enfermeros y validados por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
9. SEGÚN EL DECRETO 21/2015 DE 3 DE MARZO, LOS VIALES DE VACUNAS CON AGENTES VIVOS ATENUADOS DEBEREMOS ELIMINARLOS COMO:
Residuo del Grupo I. Residuos sanitarios no específicos Grupo II. Residuos sanitarios específicos Grupo III. Residuos sanitarios de naturaleza no biológica y mezclas que los contengan Si es posible, deberíamos eliminarlos en un contenedor para reciclaje de vidrio Resultado:
10. LA ACTIVIDAD DE SALUD PÚBLICA QUE TIENE POR OBJETIVO LA IDENTIFICACIÓN, CUANTIFICACIÓN, EVALUACIÓN Y PREVENCIÓN DE LOS RIESGOS DEL USO DE LOS MEDICAMENTOS UNA VEZ COMERCIALIZADOS, PERMITIENDO ASÍ EL SEGUIMIENTO DE LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE LOS MEDICAMENTOS, SE DENOMINA:
Farmacoepidemiología Farmacodinamia Farmacovigilancia Farmacocinética Resultado:
11. RESPECTO AL ALMACÉN DE FARMACIA, EL NÚMERO DE UNIDADES DEL PRODUCTO, QUE TE PERMITE HACER FRENTE A UN AUMENTO INESPERADO DE LA DEMANDA, SE DENOMINA:
Stock de seguridad Stock pactado Punto de pedido Stock máximo Resultado:
12. EL INVENTARIO QUE CONSISTE EN REVISAR AL FINAL DE LA JORNADA ÚNICAMENTE AQUELLOS PRODUCTOS EN LOS QUE HAYA HABIDO MOVIMIENTO, SEA ENTRADA O SEA SALIDA, SE DENOMINA:
Inventario tradicional Inventarío rotativo Inventario permanente Inventario general Resultado:
13. SI AGRUPAMOS LOS PRODUCTOS DE LA OFICINA DE FARMACIA, EN FUNCIÓN DE LA CLASIFICACIÓN ABC, AQUELLOS PRODUCTOS QUE REPRESENTAN EL 10% DEL TOTAL Y EL 75% DEL VALOR DE LO ALMACENADO, FORMARÍAN PARTE DEL GRUPO:
Grupo A Grupo B Grupo C Todas las repuestas anteriores son FALSAS Resultado:
14. RESPECTO A LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN LAS OFICINAS DE FARMACIA, ES CIERTO QUE:
Los productos químicos se deben agrupar por orden alfabético Si colocamos alimentos o bebidas dentro de los refrigeradores destinados a medicamentos deberemos comprobar que se mantiene el rango de temperaturas programadas Deberemos lavarnos las manos antes de comenzar a trabajar en el laboratorio, al finalizar, y cada vez que se entre en contacto con algún producto químico Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
15. SI EL CÓDIGO NACIONAL DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO O PARAFARMACÉUTICO SE ENCUENTRA ENTRE 650.001 A 999.999, SABREMOS QUE SE TRATA DE:
Producto de parafarmacia y efectos y accesorios no financiados Medicamentos de uso humano financiados y no financiados Envases clínicos Medicamentos veterinarios Resultado:
16. INDICA CUÁLES DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS DEBEREMOS ALMACENARLOS EN LUGARES CON SEPARACIÓN FÍSICA QUE IMPIDA UN ERROR DE DISPENSACIÓN:
Vacunas y biológicos Medicamentos de terapia avanzada, genéticos o de células somáticas Radiofármacos Todas las respuestas son correctas Resultado:
17. EN EL ALMACÉN DE FARMACIA, ¿DÓNDE SITUAREMOS LOS PRODUCTOS INMOVILIZADOS Y RETIRADOS?
En las cajoneras que esté más a mano del punto de dispensación En almacenes secundarios o de reposición En las estanterías junto con productos de gran volumen En zona separada y perfectamente rotulada de manera que impida su dispensación por error Resultado:
18. PARA DETERMINAR LA CADUCIDAD DE MEDICAMENTOS REENVASADOS, ES CIERTO QUE:
a) Si se mantiene el envase original, la fecha de caducidad será la de dicho envase b) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad nunca deberá superar los seis meses c) Si no se mantiene el envase original, la nueva fecha de caducidad no deberá superar el 50% del tiempo que va desde que el medicamento fue reenvasado hasta la fecha de caducidad original d) A y B son correctas Resultado:
19. AQUELLOS MEDICAMENTOS QUE DEBEN ALMACENARSE POR DEBAJO DE 30ºC, 25ºC O 20ºC, SE DENOMINAN:
De temperatura controlada Termolábiles De temperatura variable Termoestables Resultado:
20. UNA FICHA DE ALMACÉN DEBERÁ CONTENER COMO MÍNIMO:
Unidades que suponen el depósito de seguridad Existencias restantes Identificación del producto Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
21. RESPECTO A LA REPOSICIÓN DE LOS STOCKS DE LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA (BOTIQUINES):
Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, o por solicitud telefónica Los pedidos para reposición, podrán realizarse mediante petición escrita, aplicación informática, por solicitud telefónica o verbal La revisión periódica del estado del estado y el control del stock del botiquín corresponde al personal de la unidad de enfermería correspondiente Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
22. SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961 SOBRE ESTUPEFACIENTES, ENMENDADA POR EL PROTOCOLO DE MODIFICACIÓN DE DICHA CONVENCIÓN DE 1975, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES, LA MORFINA ESTÁ INCLUIDA EN LA:
Lista I Lista II Lista III Lista IV Resultado:
23. SI EN LA RECEPCIÓN DE UN PEDIDO OBSERVAMOS QUE UN PRODUCTO ESTÁ DEFECTUOSO, DEBEREMOS:
En ningún caso firmar el albarán Anotarlo en el albarán antes de firmarlo Eliminar el medicamento defectuoso en el contenedor de medicamentos caducados y dar entrada al resto de productos contenidos en el albarán pero sin firmar el albarán Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
24. AL RECEPCIONAR UN PEDIDO, DEBEREMOS DAR PRIORIDAD A LOS MEDICAMENTOS:
Estupefacientes Termolábiles Psicótropos Antibióticos Resultado:
25. RESPECTO A LOS MEDICAMENTOS CONTENIDOS EN LA LISTA IV, SEGÚN LA CONVENCIÓN ÚNICA DE 1961, ENMENDADA POR EL PROTOCOLO DE MODIFICACIÓN DE DICHA CONVENCIÓN DE 1975, QUE CLASIFICA A LOS ESTUPEFACIENTES, ES CIERTO QUE:
Los productos englobados en Lista IV precisan receta oficial de estupefacientes Los productos englobados en Lista IV solo requieren receta médica ordinaria La Lista IV engloba sustancias prohibidas (heroína, cannabis, etc…) Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
26. RESPECTO A LAS BARRERAS DE COMUNICACIÓN QUE NOS PODEMOS ENCONTRAR EN LA OFICINA DE FARMACIA, SEÑALA LA RESPUESTA FALSA:
Los términos técnicos que puede desconocer el usuario pueden interferir en la comunicación El mostrador, dificulta la posibilidad de tener intimidad para que el usuario haga cualquier consulta Las barreras socioculturales pueden dificultar la comunicación Practicar la escucha activa puede provocar que el interlocutor se sienta incómodo, de manera que se corte la comunicación Resultado:
27. RESPECTO A LA ACTITUD QUE DEBEMOS MANTENER PARA UNA CORRECTA COMUNICACIÓN, ES CIERTO QUE:
Si mostramos profesionalidad, el usuario puede sentirse intimidado y predispuesto a omitir información Es necesario dejar claro al usuario que deberá ser breve, con gestos como mirar el reloj La escucha activa significa que debemos hacer un esfuerzo para entender e interpretar las palabras y sentimientos del usuario Mantener una conducta asertiva no es recomendable para una correcta comunicación Resultado:
28. EN REFERENCIA AL MANTENIMIENTO DE LOS EQUIPOS DE MEDICIÓN EN EL LABORATORIO DE FARMACIA, ES CIERTO QUE:
Las operaciones de calibrado las realizan los servicios técnicos de las empresas proveedoras de los equipos o bien empresas especializadas en mantenimiento Las operaciones de calibrado son realizadas por el personal del laboratorio de farmacia Las calibraciones se hacen efectuando una medida con el equipo, sabiendo de antemano cuál debería ser el resultado exacto Todas las respuestas anteriores son FALSAS Resultado:
29. LA DISPOSICIÓN A QUE SE ADAPTAN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y EXCIPIENTES PARA CONSTITUIR UN MEDICAMENTO, SE DENOMINA:
Principio activo Excipiente Producto intermedio Forma galénica Resultado:
30. UN MEDICAMENTO ELABORADO EN LA FARMACIA POR UN FARMACÉUTICO, O BAJO SU DIRECCIÓN, DESCRITO EN EL FORMULARIO NACIONAL Y DIRIGIDO A LOS CLIENTES DE DICHA FARMACIA, SE DENOMINA:
Preparado oficinal Fórmula magistral Medicamento genérico Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
31. SEGÚN EL DECRETO 1689/2007 POR EL QUE SE ESTABLECE EL TÍTULO DE TÉCNICO EN FARMACIA Y PARAFARMACIA, INDICA CUÁL DE LAS SIGUIENTES ES UNA FUNCIÓN DEL TÉCNICO DE FARMACIA:
Asistir a la dispensación de productos farmacéuticos informando acerca de sus características y de su uso racional Apoyar al facultativo en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario Resolver problemas y tomar decisiones individuales siguiendo las normas y los procedimientos establecidos, definidos dentro del ámbito de su competencia Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
32. AQUELLOS MEDICAMENTOS QUE SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE DEBEN SER DIAGNOSTICADAS EN EL MEDIO HOSPITALARIO O ESTABLECIMIENTOS DOTADOS DE MEDIOS DIAGNÓSTICOS ADECUADOS, O BIEN POR DETERMINADOS MÉDICOS ESPECIALISTAS, AUNQUE SU ADMINISTRACIÓN Y SEGUIMIENTO PUEDA REALIZARSE FUERA DEL HOSPITAL, SE DENOMINAN:
Medicamentos de uso hospitalario (H) Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH) Medicamentos de especial control médico Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
33. SI EN EL EMBALAJE EXTERIOR DE UN MEDICAMENTO ENCONTRAMOS EL SIGUIENTE SÍMBOLO , SIGNIFICA:
Dispensación bajo receta médica normal Dispensación con receta oficial de estupefacientes de la Lista I anexa a la Convención Única de 1961 Medicamentos que contienen sustancias psicotrópicas incluidas en el anexo I del Real Decreto 2829/1977 Medicamento de especial control médico Resultado:
34. LOS MEDICAMENTOS DESTINADOS A PACIENTES AMBULATORIOS, PERO CUYA UTILIZACIÓN PUEDE PRODUCIR REACCIONES ADVERSAS MUY GRAVES, POR LO CUAL REQUIEREN PRESCRIPCIÓN POR MÉDICOS ESPECIALISTAS Y UNA VIGILANCIA ESPECIAL DURANTE EL TRATAMIENTO, SE DENOMINAN:
Medicamentos de especial farmacovigilancia Medicamentos de dispensación controlada Medicamentos de uso hospitalario Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
35. EL VISADO DE INSPECCIÓN U HOMOLOGACIÓN SANITARIA PERMITE VERIFICAR LA ADECUADA UTILIZACIÓN DE:
Medicamentos sujetos a la calificación de prescripción médica restringida Medicamentos que, en virtud de lo decidido por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), queden sujetos a reservas singulares por cuestiones de seguridad o de limitación para determinados grupos de población de riesgo Medicamentos para los que únicamente se financien algunas de las indicaciones terapéuticas o a los que se aplique una aportación reducida según el tipo de paciente Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
36. DE LOS SIGUIENTES GRUPOS DE MEDICAMENTOS, INDICA CUÁLES NO DEBEN LLEVAR VISADO DE INSPECCIÓN PARA PODER SER FINANCIADOS POR EL SERVICIO NACIONAL DE SALUD:
Estupefacientes Vacunas individualizadas antialérgicas y antibacterianas Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH) Medicamentos de especial control médico (ECM) Resultado:
37. DENOMINAMOS ACONDICIONAMIENTO SECUNDARIO DE UN MEDICAMENTO A:
Al estuche o embalaje externo Al acondicionamiento directo del medicamento en un recipiente con el cual está en contacto Es el elemento que permite la identificación de cada formato de un medicamento o de un producto sanitario Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
38. EL DOCUMENTO AUTORIZADO POR LA AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS (AEMPS) DONDE APARECEN LAS CONDICIONES DE USO PERMITIDAS DEL MEDICAMENTO Y DONDE SE RECOGE LA INFORMACIÓN CIENTÍFICA ESENCIAL PARA LOS PROFESIONALES SANITARIOS, SE DENOMINA:
Ficha técnica Prospecto Información farmacoterapéutica Nomenclátor Resultado:
39. INDICA CUAL DE LAS SIGUIENTES INFORMACIONES SE INCLUYEN ACTUALMENTE EN LOS PROSPECTOS DE LOS MEDICAMENTOS:
“La información detallada y actualizada de este medicamento está en la página web de la AEMPS” “Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y medicamentos que no necesite en el punto SIGRE de su farmacia” “Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro” Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
40. LOS MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA:
Son proporcionados gratuitamente al servicio de Farmacia Hospitalaria por el promotor Son aquellos en los que los pacientes deben otorgar su consentimiento Suelen corresponderse con medicamentos no disponibles en stock de Farmacia Hospitalaria y son prescritos para pacientes y situaciones concretas Todas las anteriores son correctas Resultado:
41. EL LISTADO INFORMATIZADO DE MEDICAMENTOS REALIZADO POR EL MINISTERIO DE SANIDAD, SE DENOMINA:
Base de datos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) Nomenclátor Digitalis Base de Datos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) Vademécum Internacional Resultado:
42. RESPECTO A LA CLASIFICACIÓN ATC, ES CIERTO QUE:
El sistema ATC de clasificación de medicamentos está estructurado en seis niveles El cuarto nivel corresponde al grupo anatómico Los medicamentos antineoplásicos e inmumoduladores se identifican con el código “L” Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
43. SE DENOMINAN MEDICAMENTOS DE USO COMPASIVO:
Los medicamentos que debido a su alto coste, su prescripción debe ser solicitada a la Comisión de Farmacia Terapéutica (CFT) Los medicamentos no disponibles en stock y que deben solicitarse en impresos de solicitud específicos Los medicamentos usados en condiciones diferentes a las autorizadas en su ficha técnica Los medicamentos en fase de investigación clínica que se usan en pacientes que no forman parte de un ensayo clínico Resultado:
44. LOS MEDICAMENTOS QUE DISMINUYEN LA VISCOSIDAD DE LA SECRECIÓN MUCOSA DE LOS BRONQUIOS, DE FORMA QUE SE FACILITA LA EXPULSIÓN DE ESPUTO, SE DENOMINAN:
Antitusígenos Mucolíticos Expectorantes Adrenérgicos Resultado:
45. DENTRO DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS INDIRECTAS O MEDIATAS, ENCONTRAMOS LA VÍA:
Sublingual Intraperitoneal Epidural Intramuscular Resultado:
46. SEÑALA CUÁL ES UN INCONVENIENTE DE LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN SUBLINGUAL:
Incómoda y molesta para el paciente Requiere aparatos y conocimiento de la técnica de administración correcta Lenta. Transcurre cierto tiempo desde la administración del medicamento hasta que hace efecto Son pocos los fármacos que se pueden administrar por vía sublingual Resultado:
47. DENTRO DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA, CUANDO EL PRINCIPIO ACTIVO SE LIBERA DE MANERA INMEDIATA, NADA MÁS CONTACTAR CON LA SOLUCIÓN ACUOSA, SE DENOMINA:
De liberación prolongada De liberación retardada De liberación sostenida De liberación acelerada Resultado:
48. LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS FLEXIBLES, DE TAMAÑO VARIABLE, QUE SE APLICAN SOBRE LA PIEL PARA LIBERAR Y DIFUNDIR EN LA CIRCULACIÓN GENERAL LOS PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN, UNA VEZ QUE ESTOS ATRAVIESAN LA BARRERA CUTÁNEA, SE DENOMINAN:
Implantes Parches transdérmicos Pellets Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
49. LA VÍA DE ADMINISTRACIÓN QUE CONSISTE EN LA INYECCIÓN DE FÁRMACOS EN EL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO, EN EL ESPACIO SUBARACNOIDEO, SE DENOMINA:
Vía intraarticular Vía intratecal Vía epidural Vía intraperitoneal Resultado:
50. LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS SEMISÓLIDAS, CONSTITUIDAS POR UNA BASE GRASA QUE CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EN LA QUE SE PUEDEN DISPERSAR SUSTANCIAS SÓLIDAS O LÍQUIDAS, SE DENOMINAN:
Cremas Pomadas Geles Pastas Resultado:
51. CUANDO DECIMOS QUE EL PRINCIPIO ACTIVO SUFRE REACCIONES BIOQUÍMICAS QUE LO TRANSFORMAN EN DIFERENTES METABOLITOS, ACTIVOS O INACTIVOS, LO QUE FACILITA SU ELIMINACIÓN, NOS REFERIMOS A:
Liberación Absorción Distribución Metabolismo Resultado:
52. DENTRO DE LOS FACTORES FARMACOLÓGICOS QUE INFLUYEN EN LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO, CUANDO DECIMOS QUE LA ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO ESTÁ CONDICIONADA POR LAS BARRERAS QUE TIENE QUE ATRAVESAR PARA LLEGAR A LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA, ¿A QUÉ FACTOR NOS REFERIMOS?
Concentración del fármaco Vía de administración Solubilidad del fármaco Todas las repuestas son FALSAS Resultado:
53. SELECCIONA LA AFIRMACIÓN VERDADERA:
La velocidad de absorción de una forma farmacéutica líquida es mayor que la de una forma farmacéutica sólida Los fármacos absorbidos en el tracto gastrointestinal, llegan al hígado a través de la vena cava Las soluciones oleosas se absorben con mayor rapidez que las acuosas Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
54. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE DEBEN GUARDAR EN UN ARMARIO CERRADO CON LLAVE O EN CAJA FUERTE, Y PARA SU PETICIÓN SE DEBE CUMPLIMENTAR UN VALE OFICIAL?
Amiodarona Ampollas Dexclorfeniramina Ampollas Fentanilo, parche transdérmico Nitroglicerina, parche transdérmico Resultado:
55. CUANDO DECIMOS QUE UN MEDICAMENTO ES TERATOGÉNICO NOS REFERIMOS A QUE:
Puede producir respuestas inesperadas Puede producir que células sanas se transformen en cancerígenas Puede atravesar las meninges Puede generar malformaciones fetales Resultado:
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