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56. LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS, QUE TIENEN LUGAR, FUNDAMENTALMENTE, EN EL HÍGADO Y SE PRODUCEN CUANDO SE ADMINISTRAN CONJUNTAMENTE MEDICAMENTOS QUE UTILIZAN LA MISMA VÍA DE METABOLIZACIÓN, SE DENOMINAN INTERACCIONES:
De metabolización De distribución De excreción Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
57. RESPECTO A LAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAM), SEÑALA LA RESPUESTA VERDADERA:
Podemos notificar una sospecha de RAM mediante Internet a través de un formulario electrónico Podemos notificar una sospecha de RAM por correo postal utilizando la tarjeta amarilla del centro de farmacovigilancia Toda la información de las sospechas de RAM se almacena en una base de datos central denominada FEDRA Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
58. AQUELLAS FORMAS FARMACÉUTICAS QUE SE ADMINISTRAN GENERALMENTE POR VÍA ORAL, DE CONSISTENCIA SÓLIDA Y FORMA ESFÉRICA, CUYA MASA ESTÁ ENTRE LOS 0,10 Y LOS 0,50 GRAMOS, SE DENOMINAN:
Perlas Píldoras Pastillas Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
59. EL SISTEMA QUE PERMITE QUE UN FÁRMACO PENETRE PROFUNDAMENTE EN LAS VÍAS AÉREAS, MEDIANTE UN DISPOSITIVO QUE HACE PASAR UNA CORRIENTE DE AIRE A TRAVÉS DEL PRINCIPIO ACTIVO, GENERANDO PARTÍCULAS MUY FINAS, SE DENOMINA:
Nebulización Vaporización Aerosol Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
60. CUANDO HABLAMOS DE UNA VÍA DE ADMINISTRACIÓN QUE TIENE COMO VENTAJAS SER DE ACCESO RÁPIDO, NO REQUIERE DE LA COLABORACIÓN DEL PACIENTE, EVITA EL EFECTO DEL PRIMER PASO Y ES ÚTIL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FORMAS MEDICAMENTOSAS DE ELIMINACIÓN PROLONGADA, NOS REFERIMOS A LA VÍA:
Intravenosa Intramuscular Sublingual Oral Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
61. DENTRO DE LOS REQUISITOS DE LOS MEDICAMENTOS INYECTABLES, SEÑALA LA RESPUESTA VERDADERA:
a) Su Ph tiene que estar cercano al fisiológico (alrededor de 5,5) b) Deben ser estériles, por lo que se utilizarán para su preparación campanas de flujo laminar c) Las soluciones que se inyecten deben ser isoosmóticas, lo que se consigue con la adición de cloruro sódico al 0,9% d) B y C son CORRECTAS Resultado:
62. LAS ETIQUETAS DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS CONTIENEN TODA LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD RELEVANTE. LOS DIBUJOS QUE NOS INFORMAN SOBRE EL RIESGO QUE PODRÍA OCASIONAR LA UTILIZACIÓN DEL PRODUCTO QUÍMICO, SE DENOMINA:
Palabra de advertencia Pictograma de peligro Indicaciones de peligro Consejos de prudencia Resultado:
63. SOBRE EL REGLAMENTO CLP, ES FALSO QUE:
Establece las reglas de clasificación de productos químicos Es una normativa Española Establece las reglas de envasado y etiquetado de productos químicos Se aplica a la mayoría de productos químicos, aunque hay excepciones como medicamentos de uso humano y de uso veterinario Resultado:
64. EN LA ETIQUETA DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS, LAS FRASES QUE DESCRIBEN MÁS DETALLADAMENTE LA NATURALEZA DEL PELIGRO, SE DENOMINAN:
Frases H y se expresan mediante la letra H y tres números Frases P y se expresan mediante la letra P y tres números Frases S y se expresan mediante la letra S y tres números Está formada por las letras EUH seguidas de tres números Resultado:
65. QUÉ NOMBRE RECIBE EL RECIPIENTE DE VIDRIO CILÍNDRICO, GRADUADO, MUCHO MÁS LARGO QUE ANCHO, CON UNA BASE QUE LE DA CIERTA ESTABILIDAD CONTRA EL VUELCO; EN EL EXTREMO SUPERIOR TIENE UN PICO PARA PODER VERTER EL LÍQUIDO:
Matraz Pipeta Probeta Vaso de precipitados Resultado:
66. ¿QUÉ TIPO DE MATERIAL ES UN MATRAZ?
Material inventariable reutilizable Material inventariable desechable Material fungible reutilizable Material fungible desechable Resultado:
67. QUÉ VOLUMEN PODEMOS MEDIR CON UN INSTRUMENTO AFORADO:
El volumen nominal Según la lectura de la escala de graduación que tenga, podremos medir desde 0 hasta el volumen nominal Los instrumentos aforados no se utilizan para medir volumen No existen los instrumentos aforados Resultado:
68. LA DOCUMENTACIÓN RELATIVA A LAS FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES, CONSTA DE:
a) Procedimientos normalizados (PN) de elaboración y control b) Guía de elaboración control y registro c) A y B son correctas d) Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
69. LOS ARMARIOS DE DISPENSACIÓN AUTOMÁTICA, QUE PUEDEN UBICARSE EN LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA, CON UN SOPORTE INFORMÁTICO QUE LOS GESTIONA, CON CAJONES QUE SE ABREN AUTOMÁTICAMENTE SEGÚN LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE NECESITA EL PACIENTE, SE DENOMINAN:
Sistemas automatizados de dispensación descentralizada Sistemas automatizados de dispensación centralizada Sistemas de reposición de stock de unidades de enfermería Sistemas de distribución de medicamentos de dosis unitaria Resultado:
70. AQUELLA TÉCNICA DE DESECACIÓN EN LA QUE SE CONGELA EL LÍQUIDO QUE SE VA A ELIMINAR Y, POR SUBLIMACIÓN DEL HIELO, PASA DIRECTAMENTE A VAPOR SIN EL PASO PREVIO A LÍQUIDO, SE DENOMINA:
Criogenización Evaporación Extracción por Soxhlet Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
71. AQUELLA SOLUCIÓN, EN LA CUAL LA CANTIDAD DE SOLUTO ES IGUAL A SU COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD, SE DENOMINA:
Solución insaturada Solución saturada Solución oligosaturada Solución sobresaturada Resultado:
72. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES DISOLVENTES SE ENCUENTRA DENTRO DEL GRUPO DE DISOLVENTES POLARES NO ACUOSOS?
Glicerol Etanol Sorbitol Todas las respuestas son correctas Resultado:
73. INDICA CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN INCONVENIENTE DEL USO DE SUSPENSIONES:
Si la agitación es demasiado enérgica, se puede favorecer la formación de espuma, que dificulta la administración de la dosis prescrita Son de compleja elaboración Potencian caracteres organolépticos desagradables Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
74. A LA HORA DE ELABORAR UNA EMULSIÓN, INDICA QUÉ COMPONENTE FORMA PARTE DE LA FASE OLEOSA:
Principios activos hidrosolubles Vaselina y parafinas Agua Conservantes antimicrobianos hidrosolubles Resultado:
75. RESPECTO A LAS CÁPSULAS DURAS ES CIERTO QUE:
No precisan condiciones de almacenamiento y conservación cuidadosos ya que no son sensibles a la temperatura y la humedad Necesitan un gran número de excipientes para su llenado, lo que dificulta el control sobre las materias primas Tienen buena disponibilidad, pues liberan su contenido rápidamente en el estómago o se puede liberar el lugar de modificación si interesa Todas las respuestas son FALSAS Resultado: Cambiada la Respuesta Correcta por el Tribunal: de la C a la D
76. EN RELACIÓN CON LA ELABORACIÓN DE COLIRIOS, INDICA LA RESPUESTA CORRECTA:
Se recomienda no guardar nunca el colirio sobrante para posteriores empleos ni usarlo por un tiempo superior a un mes desde su apertura La sustancia isotónica por excelencia utilizada para elaborar colirios es el suero salino o suero fisiológico Si el colirio contiene un medicamento citotóxico deberemos trabajar en una cabina de flujo laminar Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
77. DENTRO DE LAS ABREVIATURAS UTILIZADAS EN FORMULACIÓN MAGISTRAL, INDICA LA RESPUESTA FALSA EN CUANTO A SU SIGNIFICADO:
Comp.: composición FMT: fórmula magistral tipificada O/A: óleo-acuosa m.s.a.: mézclese según arte Resultado:
78. LA CANTIDAD DEFINIDA DE UNA MATERIA PRIMA, DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE UN PRODUCTO ELABORADO EN UNO O VARIOS PROCESOS, BAJO CONDICIONES CONSTANTES Y CUYA CUALIDAD ESENCIAL ES SU HOMOGENEIDAD, SE DENOMINA:
Cuarentena Producto a granel Lote Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
79. DENTRO DE LOS TIPOS DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, LAS LÁMINAS PARA EMBLISTAR SE CONSIDERAN:
Material de acondicionamiento primario Material de acondicionamiento secundario Material de acondicionamiento terciario Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
80. RESPECTO A LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL ALMACÉN DE FARMACIA, INDICA LA RESPUESTA CORRECTA:
Para evitar lesiones es conveniente girar el tronco al transportar productos pesados No se recomienda utilizar escaleras para coger productos que estén en zonas elevadas Para coger del suelo productos pesados, el tronco debe permanecer recto, realizando la flexión de los miembros inferiores Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
81. RESPECTO A LAS DEVOLUCIONES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA:
La devolución de productos termolábiles deberá cumplir las mismas condiciones que en el envío de llegada, garantizando el sistema de conservación de la temperatura La devolución de estupefacientes obliga a su registro en el libro oficial de estupefacientes Los productos caducados se devolverán al distribuidor en los seis meses siguientes a partir de la fecha de caducidad Todas las respuestas son VERDADERAS Resultado:
82. EL NIVEL DE DESINFECCIÓN QUE DESTRUYE TODAS LAS FORMAS VEGETATIVAS BACTERIANAS Y LA MAYORÍA DE LOS VIRUS Y LOS HONGOS, PERO NO DESTRUYE LAS ESPORAS BACTERIANAS ES:
Desinfección de intensidad baja Desinfección de intensidad media Desinfección de intensidad alta Desinfección de intensidad muy alta Resultado:
83. LAS RADIACIONES GAMMA SE UTILIZAN:
Como un método físico de desinfección Como un método químico de desinfección Como un método físico de esterilización Como un método químico de esterilización Resultado:
84. EXISTEN UNOS INDICADORES PARA EVALUAR SI LOS PROCESOS DE ESTERILIZACIÓN SE HAN DESARROLLADO CORRECTAMENTE. ¿QUÉ TIPO DE INDICADOR CONSISTE EN UN PAPEL O CARTÓN QUE CAMBIA DE COLOR CUANDO ES EXPUESTO AL AGENTE ESTERILIZANTE?
Indicador físico Indicador químico Indicador biológico Indicador bioquímico Resultado:
85. EL MÉTODO DE ESTERILIZACIÓN QUE UTILIZA EL CALOR HÚMEDO ES:
Estufas de esterilización Autoclave Peróxido de hidrógeno Óxido de etileno Resultado:
86. EN LO REFERENTE A LOS SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS (SDMDU), ES FALSO QUE:
Mediante este sistema se dispensan los medicamentos para un tiempo establecido, generalmente 24 horas Los medicamentos se preparan en cajetines individuales Los cajetines individuales se albergan en un carro de dispensación Los carros de medicación se preparan antes de la validación del farmacéutico Resultado:
87. RESPECTO AL SISTEMA DE REPOSICIÓN DE STOCK DE UNIDADES DE ENFERMERÍA ES CIERTO QUE:
Cada unidad de enfermería dispone de un depósito de medicamentos cuyo contenido está definido únicamente por dicha unidad de enfermería Los productos para la reposición de estos depósitos de medicamentos se solicitan mediante petición telefónica La revisión periódica del estado y el control del stock de dicho botiquín corresponde al servicio de Farmacia Hospitalaria El mantenimiento de los botiquines de las unidades de enfermería corresponde al jefe de servicio de dicha unidad Resultado:
88. EN EL ÁREA DE FARMACOCINÉTICA:
Se lleva a cabo la determinación de los niveles plasmáticos de medicamentos Se preparan las fórmulas magistrales Se reciben, clasifican y conservan los productos que llegan al hospital Se preparan los medicamentos de tal forma que puedan ser administrados directamente al paciente Resultado:
89. SE CONSIDERAN FÓRMULAS DE PREPARACIÓN NO ESTÉRIL:
Las dietas parenterales Los colirios de suero autólogo Las fórmulas magistrales Ninguna de las anteriores es considerada no estéril Resultado:
90. SE DENOMINA PACIENTE EXTERNO A:
Paciente que no requiere ingreso hospitalario, pero es atendido en unidades de hemodiálisis, hospital de día, consultas externas, etc. Paciente que no genera estancia hospitalaria, pero que recoge su medicación en el servicio de Farmacia Hospitalaria Paciente que requiere ingreso hospitalario y es atendido en unidades de hemodiálisis, hospital de día, consultas externas, etc. Paciente que genera estancia hospitalaria, y recoge su medicación en el servicio de Farmacia Hospitalaria Resultado:
91. EN EL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE DISPENSAN EN EL ÁREA DE DISPENSACIÓN A PACIENTES EXTERNOS?
Metamizol Dexclorfeniramina Emtricitabina/Tenofovir DK Metoclopramida Resultado:
92. EL DERECHO A LA PROTECCIÓN DE LA SALUD:
Tiene carácter universal en el territorio de Euskadi Es un derecho global en el territorio nacional Tiene carácter individual en el territorio de Euskadi Ninguna de las anteriores opciones es correcta Resultado:
93. ¿QUIÉN DETERMINA EL TIPO DE ENTE QUE ES OSAKIDETZA?
La ley orgánica sanitaria de Euskadi La ley de ordenación sanitaria de Euskadi La ley general de Sanidad Ninguna de las anteriores respuestas es correcta Resultado:
94. ENTRE LOS DERECHOS EN LAS RELACIONES ASISTENCIALES CORRESPONDEN A LA PERSONA PACIENTE:
El derecho a disponer de un sistema sanitario eficiente El derecho a que el sistema sanitario de Euskadi se gobierne atendiendo a los valores de la ética democrática El derecho a la seguridad clínica Ninguna de las anteriores opciones es correcta Resultado:
95. LA NORMA QUE REGULA LAS VOLUNTADES ANTICIPADAS EN EL ÁMBITO DE LA SANIDAD VASCA:
Es un Decreto Es una Ley de las Cortes Generales Es una Ley del Parlamento Vasco Es una norma europea Resultado:
96. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:
NO hace falta nunca comunicar al interesado los datos de carácter personal objeto de tratamiento NO hace falta comunicar los datos de carácter personal objeto de tratamiento cuando la cesión está autorizada en una ley Cuando la cesión de datos se produzca entre Administraciones Públicas y tengo por objeto el tratamiento posterior de los datos con fines estadísticos es necesario comunicárselo al interesado Cuando se trate de la cesión de datos de carácter personal relativos a la salud necesaria para solucionar una urgencia que requiera acceder a un fichero es necesario comunicárselo al interesado para contar con su consentimiento Resultado:
97. ¿CUÁL ES EL OBJETO DE LA LEY PARA LA IGUALDAD DE MUJERES Y HOMBRES?
Establecer los principios generales que han de presidir la actuación de los poderes públicos en materia de igualdad de mujeres y hombres Establecer las acciones positivas de igualdad de mujeres y hombres Establecer las sanciones por infracciones a la igualdad en todo el Estado Ninguna de las anteriores respuestas en correcta Resultado:
98. ¿CUÁL ES EL DOCUMENTO GUÍA PARA EL DESARROLLO DE LOS POLÍTICAS DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DEL GOBIERNO?
El Plan de Salud de 2013-2020 El Plan de Salud de 2015-2020 El Plan de Salud de 2016-2020 El Plan de Salud de 2014-2020 Resultado:
99. ¿CUÁL FUE LA PRIMERA CAUSA DE MUERTE EN HOMBRES?
El cáncer Accidentes cardiovasculares Accidentes Ninguna de las anteriores Resultado:
100. PARA PROMOVER LA PARTICIPACIÓN CIUDADANA MEJORANDO LA CULTURA EN SALUD SE TOMARÁ LA ACCIÓN RELATIVA A…
Aumentar progresivamente la presencia del euskera entre la documentación clínica Promover el voluntariado Desplegar el Plan de Prevención de la obesidad infantil Ninguna de las anteriores opciones es correcta Resultado:
101. RESPECTO AL ACONDICIONAMIENTO DE LOS RADIOFÁRMACOS, INDICA LA RESPUESTA FALSA:
El acondicionamiento secundario incluirá las condiciones para transporte de mercancías peligrosas El prospecto incluirá la información relativa a la manipulación y a las precauciones necesarias por parte del paciente La ficha técnica incluirá dosimetría para los radiofármacos con una explicación detallada y completa de la dosis interna absorbida de radiación El acondicionamiento primario incluirá el símbolo de radioactividad () Resultado:
102. SEGÚN LA CLASIFICACIÓN ATC, LAS CEFALOSPORINAS SE CLASIFICARÍAN CON EL CÓDIGO:
H03 D01 J01 A08 Resultado:
103. LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE UN FÁRMACO DEPENDE DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS. CUANDO NOS REFERIMOS A LA CONCENTRACIÓN A PARTIR DE LA CUAL SUELE OBSERVARSE EL EFECTO TERAPÉUTICO, HABLAMOS DE:
Concentración mínima tóxica Índice terapéutico Concentración mínima eficaz Todas las repuestas son FALSAS Resultado:
104. NO ES FUNCIÓN DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN A PACIENTES Y PERSONAS USUARIAS DE LAS ORGANIZACIONES DE SERVICIOS SANITARIOS DE OSAKIDETZA:
Comunicar a la dirección del centro, servicio o establecimiento sanitario la posible comisión de hechos o conductas que supongan el incumplimiento de los derechos y deberes de las personas usuarias Informar y orientar a las personas usuarias y a sus familiares sobre los aspectos concernientes a su estancia en el centro, servicio o establecimiento sanitario y sobre sus derechos y deberes en relación con el sistema sanitario de Euskadi recogidos en esta Declaración Atender las reclamaciones referidas al funcionamiento del centro, servicio o establecimiento sanitario y tramitarlas ante el órgano competente para su contestación Dar cuenta de las actuaciones llevadas a cabo a la persona que haya formulado la reclamación y a sus familiares Resultado: Pregunta Anulada por el Tribunal
105. DENTRO DE LOS PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE TRABAJO (PNT), AQUELLOS QUE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS DIRECTAMENTE CON LA PREPARACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS, PERTENECEN AL GRUPO DENOMINADO:
Operaciones farmacéuticas (OF) Elaboración de formas farmacéuticas (FF) Procedimientos generales (PG) Control de producto acabado (CP) Resultado:
106. SEÑALA CUÁL ES UNA FUNCIÓN DE LOS TÉCNICOS EN FARMACIA:
Aplicar procedimientos de calidad y prevención de riesgos laborales y ambientales, de acuerdo con lo establecido en los procesos del servicio de farmacia hospitalaria Realizar el reenvasado de productos farmacéuticos bajo la supervisión correspondiente Controlar las existencias, la organización y el almacén de productos Todas las anteriores son funciones de los Técnicos en Farmacia Resultado:
107. LAS MODIFICACIONES DEL EFECTO DE UN MEDICAMENTO DEBIDAS A LA ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA DE OTRO FÁRMACO, PLANTA MEDICINAL, ALIMENTO O BEBIDA, SE DENOMINAN:
Reacciones adversas Interacciones Efectos secundarios Todas las respuestas son FALSAS Resultado:
108. LOS FÁRMACOS INCLUIDOS EN EL GRUPO TERAPÉUTICO N06, CON EFECTO ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESTIMULANTES DE LA ACTIVIDAD MENTAL Y QUE AUMENTAN EL ESTADO DE ALERTA, SE DENOMINAN:
Psicolépticos Psicoanalépticos Antipsicóticos Ansiolíticos Resultado:
109. RESPECTO A LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS DISOLUCIONES, SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA:
Son de difícil administración La velocidad de absorción es rápida No se contaminan fácilmente Al estar protegidas no sufren degradación a nivel gastrointestinal Resultado:
110. ¿DESDE CUÁNDO LA AGENCIA DE CALIDAD DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD IMPULSA EL PROGRAMA DE HIGIENE DE LAS MANOS?
Desde 2004 Desde 2005 Desde 2007 Desde 2008 Resultado:
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