Test de Auxiliar de Farmacia - OPEs 2016-2017 Osakidetza - SERVICIO VASCO DE SALUD - Turnos Libre, Discapacidad y Promoción Interna - Examen Modelo A - 13-05-2018 - Parte 2

56. LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS, QUE TIENEN LUGAR, FUNDAMENTALMENTE, EN EL HÍGADO Y SE PRODUCEN CUANDO SE ADMINISTRAN CONJUNTAMENTE MEDICAMENTOS QUE UTILIZAN LA MISMA VÍA DE METABOLIZACIÓN, SE DENOMINAN INTERACCIONES:

De metabolización
De distribución
De excreción
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

57. RESPECTO A LAS NOTIFICACIONES DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS (RAM), SEÑALA LA RESPUESTA VERDADERA:

Podemos notificar una sospecha de RAM mediante Internet a través de un formulario electrónico
Podemos notificar una sospecha de RAM por correo postal utilizando la tarjeta amarilla del centro de farmacovigilancia
Toda la información de las sospechas de RAM se almacena en una base de datos central denominada FEDRA
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

58. AQUELLAS FORMAS FARMACÉUTICAS QUE SE ADMINISTRAN GENERALMENTE POR VÍA ORAL, DE CONSISTENCIA SÓLIDA Y FORMA ESFÉRICA, CUYA MASA ESTÁ ENTRE LOS 0,10 Y LOS 0,50 GRAMOS, SE DENOMINAN:

Perlas
Píldoras
Pastillas
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

59. EL SISTEMA QUE PERMITE QUE UN FÁRMACO PENETRE PROFUNDAMENTE EN LAS VÍAS AÉREAS, MEDIANTE UN DISPOSITIVO QUE HACE PASAR UNA CORRIENTE DE AIRE A TRAVÉS DEL PRINCIPIO ACTIVO, GENERANDO PARTÍCULAS MUY FINAS, SE DENOMINA:

Nebulización
Vaporización
Aerosol
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

60. CUANDO HABLAMOS DE UNA VÍA DE ADMINISTRACIÓN QUE TIENE COMO VENTAJAS SER DE ACCESO RÁPIDO, NO REQUIERE DE LA COLABORACIÓN DEL PACIENTE, EVITA EL EFECTO DEL PRIMER PASO Y ES ÚTIL PARA LA ADMINISTRACIÓN DE FORMAS MEDICAMENTOSAS DE ELIMINACIÓN PROLONGADA, NOS REFERIMOS A LA VÍA:

Intravenosa
Intramuscular
Sublingual
Oral
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

61. DENTRO DE LOS REQUISITOS DE LOS MEDICAMENTOS INYECTABLES, SEÑALA LA RESPUESTA VERDADERA:

a) Su Ph tiene que estar cercano al fisiológico (alrededor de 5,5)
b) Deben ser estériles, por lo que se utilizarán para su preparación campanas de flujo laminar
c) Las soluciones que se inyecten deben ser isoosmóticas, lo que se consigue con la adición de cloruro sódico al 0,9%
d) B y C son CORRECTAS
Resultado:

62. LAS ETIQUETAS DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS CONTIENEN TODA LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD RELEVANTE. LOS DIBUJOS QUE NOS INFORMAN SOBRE EL RIESGO QUE PODRÍA OCASIONAR LA UTILIZACIÓN DEL PRODUCTO QUÍMICO, SE DENOMINA:

Palabra de advertencia
Pictograma de peligro
Indicaciones de peligro
Consejos de prudencia
Resultado:

63. SOBRE EL REGLAMENTO CLP, ES FALSO QUE:

Establece las reglas de clasificación de productos químicos
Es una normativa Española
Establece las reglas de envasado y etiquetado de productos químicos
Se aplica a la mayoría de productos químicos, aunque hay excepciones como medicamentos de uso humano y de uso veterinario
Resultado:

64. EN LA ETIQUETA DE LOS PRODUCTOS QUÍMICOS, LAS FRASES QUE DESCRIBEN MÁS DETALLADAMENTE LA NATURALEZA DEL PELIGRO, SE DENOMINAN:

Frases H y se expresan mediante la letra H y tres números
Frases P y se expresan mediante la letra P y tres números
Frases S y se expresan mediante la letra S y tres números
Está formada por las letras EUH seguidas de tres números
Resultado:

65. QUÉ NOMBRE RECIBE EL RECIPIENTE DE VIDRIO CILÍNDRICO, GRADUADO, MUCHO MÁS LARGO QUE ANCHO, CON UNA BASE QUE LE DA CIERTA ESTABILIDAD CONTRA EL VUELCO; EN EL EXTREMO SUPERIOR TIENE UN PICO PARA PODER VERTER EL LÍQUIDO:

Matraz
Pipeta
Probeta
Vaso de precipitados
Resultado:

66. ¿QUÉ TIPO DE MATERIAL ES UN MATRAZ?

Material inventariable reutilizable
Material inventariable desechable
Material fungible reutilizable
Material fungible desechable
Resultado:

67. QUÉ VOLUMEN PODEMOS MEDIR CON UN INSTRUMENTO AFORADO:

El volumen nominal
Según la lectura de la escala de graduación que tenga, podremos medir desde 0 hasta el volumen nominal
Los instrumentos aforados no se utilizan para medir volumen
No existen los instrumentos aforados
Resultado:

68. LA DOCUMENTACIÓN RELATIVA A LAS FÓRMULAS MAGISTRALES Y PREPARADOS OFICINALES, CONSTA DE:

a) Procedimientos normalizados (PN) de elaboración y control
b) Guía de elaboración control y registro
c) A y B son correctas
d) Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

69. LOS ARMARIOS DE DISPENSACIÓN AUTOMÁTICA, QUE PUEDEN UBICARSE EN LAS UNIDADES DE ENFERMERÍA, CON UN SOPORTE INFORMÁTICO QUE LOS GESTIONA, CON CAJONES QUE SE ABREN AUTOMÁTICAMENTE SEGÚN LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE NECESITA EL PACIENTE, SE DENOMINAN:

Sistemas automatizados de dispensación descentralizada
Sistemas automatizados de dispensación centralizada
Sistemas de reposición de stock de unidades de enfermería
Sistemas de distribución de medicamentos de dosis unitaria
Resultado:

70. AQUELLA TÉCNICA DE DESECACIÓN EN LA QUE SE CONGELA EL LÍQUIDO QUE SE VA A ELIMINAR Y, POR SUBLIMACIÓN DEL HIELO, PASA DIRECTAMENTE A VAPOR SIN EL PASO PREVIO A LÍQUIDO, SE DENOMINA:

Criogenización
Evaporación
Extracción por Soxhlet
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

71. AQUELLA SOLUCIÓN, EN LA CUAL LA CANTIDAD DE SOLUTO ES IGUAL A SU COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD, SE DENOMINA:

Solución insaturada
Solución saturada
Solución oligosaturada
Solución sobresaturada
Resultado:

72. ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES DISOLVENTES SE ENCUENTRA DENTRO DEL GRUPO DE DISOLVENTES POLARES NO ACUOSOS?

Glicerol
Etanol
Sorbitol
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

73. INDICA CUÁL DE LOS SIGUIENTES ES UN INCONVENIENTE DEL USO DE SUSPENSIONES:

Si la agitación es demasiado enérgica, se puede favorecer la formación de espuma, que dificulta la administración de la dosis prescrita
Son de compleja elaboración
Potencian caracteres organolépticos desagradables
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

74. A LA HORA DE ELABORAR UNA EMULSIÓN, INDICA QUÉ COMPONENTE FORMA PARTE DE LA FASE OLEOSA:

Principios activos hidrosolubles
Vaselina y parafinas
Agua
Conservantes antimicrobianos hidrosolubles
Resultado:

75. RESPECTO A LAS CÁPSULAS DURAS ES CIERTO QUE:

No precisan condiciones de almacenamiento y conservación cuidadosos ya que no son sensibles a la temperatura y la humedad
Necesitan un gran número de excipientes para su llenado, lo que dificulta el control sobre las materias primas
Tienen buena disponibilidad, pues liberan su contenido rápidamente en el estómago o se puede liberar el lugar de modificación si interesa
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:   Cambiada la Respuesta Correcta por el Tribunal: de la C a la D

76. EN RELACIÓN CON LA ELABORACIÓN DE COLIRIOS, INDICA LA RESPUESTA CORRECTA:

Se recomienda no guardar nunca el colirio sobrante para posteriores empleos ni usarlo por un tiempo superior a un mes desde su apertura
La sustancia isotónica por excelencia utilizada para elaborar colirios es el suero salino o suero fisiológico
Si el colirio contiene un medicamento citotóxico deberemos trabajar en una cabina de flujo laminar
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

77. DENTRO DE LAS ABREVIATURAS UTILIZADAS EN FORMULACIÓN MAGISTRAL, INDICA LA RESPUESTA FALSA EN CUANTO A SU SIGNIFICADO:

Comp.: composición
FMT: fórmula magistral tipificada
O/A: óleo-acuosa
m.s.a.: mézclese según arte
Resultado:

78. LA CANTIDAD DEFINIDA DE UNA MATERIA PRIMA, DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE UN PRODUCTO ELABORADO EN UNO O VARIOS PROCESOS, BAJO CONDICIONES CONSTANTES Y CUYA CUALIDAD ESENCIAL ES SU HOMOGENEIDAD, SE DENOMINA:

Cuarentena
Producto a granel
Lote
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

79. DENTRO DE LOS TIPOS DE MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, LAS LÁMINAS PARA EMBLISTAR SE CONSIDERAN:

Material de acondicionamiento primario
Material de acondicionamiento secundario
Material de acondicionamiento terciario
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

80. RESPECTO A LAS NORMAS DE SEGURIDAD E HIGIENE EN EL ALMACÉN DE FARMACIA, INDICA LA RESPUESTA CORRECTA:

Para evitar lesiones es conveniente girar el tronco al transportar productos pesados
No se recomienda utilizar escaleras para coger productos que estén en zonas elevadas
Para coger del suelo productos pesados, el tronco debe permanecer recto, realizando la flexión de los miembros inferiores
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

81. RESPECTO A LAS DEVOLUCIONES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA:

La devolución de productos termolábiles deberá cumplir las mismas condiciones que en el envío de llegada, garantizando el sistema de conservación de la temperatura
La devolución de estupefacientes obliga a su registro en el libro oficial de estupefacientes
Los productos caducados se devolverán al distribuidor en los seis meses siguientes a partir de la fecha de caducidad
Todas las respuestas son VERDADERAS
Resultado:

82. EL NIVEL DE DESINFECCIÓN QUE DESTRUYE TODAS LAS FORMAS VEGETATIVAS BACTERIANAS Y LA MAYORÍA DE LOS VIRUS Y LOS HONGOS, PERO NO DESTRUYE LAS ESPORAS BACTERIANAS ES:

Desinfección de intensidad baja
Desinfección de intensidad media
Desinfección de intensidad alta
Desinfección de intensidad muy alta
Resultado:

83. LAS RADIACIONES GAMMA SE UTILIZAN:

Como un método físico de desinfección
Como un método químico de desinfección
Como un método físico de esterilización
Como un método químico de esterilización
Resultado:

84. EXISTEN UNOS INDICADORES PARA EVALUAR SI LOS PROCESOS DE ESTERILIZACIÓN SE HAN DESARROLLADO CORRECTAMENTE. ¿QUÉ TIPO DE INDICADOR CONSISTE EN UN PAPEL O CARTÓN QUE CAMBIA DE COLOR CUANDO ES EXPUESTO AL AGENTE ESTERILIZANTE?

Indicador físico
Indicador químico
Indicador biológico
Indicador bioquímico
Resultado:

85. EL MÉTODO DE ESTERILIZACIÓN QUE UTILIZA EL CALOR HÚMEDO ES:

Estufas de esterilización
Autoclave
Peróxido de hidrógeno
Óxido de etileno
Resultado:

86. EN LO REFERENTE A LOS SISTEMAS DE DISTRIBUCIÓN DE MEDICAMENTOS EN DOSIS UNITARIAS (SDMDU), ES FALSO QUE:

Mediante este sistema se dispensan los medicamentos para un tiempo establecido, generalmente 24 horas
Los medicamentos se preparan en cajetines individuales
Los cajetines individuales se albergan en un carro de dispensación
Los carros de medicación se preparan antes de la validación del farmacéutico
Resultado:

87. RESPECTO AL SISTEMA DE REPOSICIÓN DE STOCK DE UNIDADES DE ENFERMERÍA ES CIERTO QUE:

Cada unidad de enfermería dispone de un depósito de medicamentos cuyo contenido está definido únicamente por dicha unidad de enfermería
Los productos para la reposición de estos depósitos de medicamentos se solicitan mediante petición telefónica
La revisión periódica del estado y el control del stock de dicho botiquín corresponde al servicio de Farmacia Hospitalaria
El mantenimiento de los botiquines de las unidades de enfermería corresponde al jefe de servicio de dicha unidad
Resultado:

88. EN EL ÁREA DE FARMACOCINÉTICA:

Se lleva a cabo la determinación de los niveles plasmáticos de medicamentos
Se preparan las fórmulas magistrales
Se reciben, clasifican y conservan los productos que llegan al hospital
Se preparan los medicamentos de tal forma que puedan ser administrados directamente al paciente
Resultado:

89. SE CONSIDERAN FÓRMULAS DE PREPARACIÓN NO ESTÉRIL:

Las dietas parenterales
Los colirios de suero autólogo
Las fórmulas magistrales
Ninguna de las anteriores es considerada no estéril
Resultado:

90. SE DENOMINA PACIENTE EXTERNO A:

Paciente que no requiere ingreso hospitalario, pero es atendido en unidades de hemodiálisis, hospital de día, consultas externas, etc.
Paciente que no genera estancia hospitalaria, pero que recoge su medicación en el servicio de Farmacia Hospitalaria
Paciente que requiere ingreso hospitalario y es atendido en unidades de hemodiálisis, hospital de día, consultas externas, etc.
Paciente que genera estancia hospitalaria, y recoge su medicación en el servicio de Farmacia Hospitalaria
Resultado:

91. EN EL SERVICIO DE FARMACIA HOSPITALARIA, ¿CUÁL DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS SE DISPENSAN EN EL ÁREA DE DISPENSACIÓN A PACIENTES EXTERNOS?

Metamizol
Dexclorfeniramina
Emtricitabina/Tenofovir DK
Metoclopramida
Resultado:

92. EL DERECHO A LA PROTECCIÓN DE LA SALUD:

Tiene carácter universal en el territorio de Euskadi
Es un derecho global en el territorio nacional
Tiene carácter individual en el territorio de Euskadi
Ninguna de las anteriores opciones es correcta
Resultado:

93. ¿QUIÉN DETERMINA EL TIPO DE ENTE QUE ES OSAKIDETZA?

La ley orgánica sanitaria de Euskadi
La ley de ordenación sanitaria de Euskadi
La ley general de Sanidad
Ninguna de las anteriores respuestas es correcta
Resultado:

94. ENTRE LOS DERECHOS EN LAS RELACIONES ASISTENCIALES CORRESPONDEN A LA PERSONA PACIENTE:

El derecho a disponer de un sistema sanitario eficiente
El derecho a que el sistema sanitario de Euskadi se gobierne atendiendo a los valores de la ética democrática
El derecho a la seguridad clínica
Ninguna de las anteriores opciones es correcta
Resultado:

95. LA NORMA QUE REGULA LAS VOLUNTADES ANTICIPADAS EN EL ÁMBITO DE LA SANIDAD VASCA:

Es un Decreto
Es una Ley de las Cortes Generales
Es una Ley del Parlamento Vasco
Es una norma europea
Resultado:

96. SEÑALE LA RESPUESTA CORRECTA:

NO hace falta nunca comunicar al interesado los datos de carácter personal objeto de tratamiento
NO hace falta comunicar los datos de carácter personal objeto de tratamiento cuando la cesión está autorizada en una ley
Cuando la cesión de datos se produzca entre Administraciones Públicas y tengo por objeto el tratamiento posterior de los datos con fines estadísticos es necesario comunicárselo al interesado
Cuando se trate de la cesión de datos de carácter personal relativos a la salud necesaria para solucionar una urgencia que requiera acceder a un fichero es necesario comunicárselo al interesado para contar con su consentimiento
Resultado:

97. ¿CUÁL ES EL OBJETO DE LA LEY PARA LA IGUALDAD DE MUJERES Y HOMBRES?

Establecer los principios generales que han de presidir la actuación de los poderes públicos en materia de igualdad de mujeres y hombres
Establecer las acciones positivas de igualdad de mujeres y hombres
Establecer las sanciones por infracciones a la igualdad en todo el Estado
Ninguna de las anteriores respuestas en correcta
Resultado:

98. ¿CUÁL ES EL DOCUMENTO GUÍA PARA EL DESARROLLO DE LOS POLÍTICAS DEL DEPARTAMENTO DE SALUD DEL GOBIERNO?

El Plan de Salud de 2013-2020
El Plan de Salud de 2015-2020
El Plan de Salud de 2016-2020
El Plan de Salud de 2014-2020
Resultado:

99. ¿CUÁL FUE LA PRIMERA CAUSA DE MUERTE EN HOMBRES?

El cáncer
Accidentes cardiovasculares
Accidentes
Ninguna de las anteriores
Resultado:

100. PARA PROMOVER LA PARTICIPACIÓN CIUDADANA MEJORANDO LA CULTURA EN SALUD SE TOMARÁ LA ACCIÓN RELATIVA A…

Aumentar progresivamente la presencia del euskera entre la documentación clínica
Promover el voluntariado
Desplegar el Plan de Prevención de la obesidad infantil
Ninguna de las anteriores opciones es correcta
Resultado:


PREGUNTAS DE RESERVA:

101. RESPECTO AL ACONDICIONAMIENTO DE LOS RADIOFÁRMACOS, INDICA LA RESPUESTA FALSA:

El acondicionamiento secundario incluirá las condiciones para transporte de mercancías peligrosas
El prospecto incluirá la información relativa a la manipulación y a las precauciones necesarias por parte del paciente
La ficha técnica incluirá dosimetría para los radiofármacos con una explicación detallada y completa de la dosis interna absorbida de radiación
El acondicionamiento primario incluirá el símbolo de radioactividad ()
Resultado:

102. SEGÚN LA CLASIFICACIÓN ATC, LAS CEFALOSPORINAS SE CLASIFICARÍAN CON EL CÓDIGO:

H03
D01
J01
A08
Resultado:

103. LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE UN FÁRMACO DEPENDE DE LOS NIVELES PLASMÁTICOS. CUANDO NOS REFERIMOS A LA CONCENTRACIÓN A PARTIR DE LA CUAL SUELE OBSERVARSE EL EFECTO TERAPÉUTICO, HABLAMOS DE:

Concentración mínima tóxica
Índice terapéutico
Concentración mínima eficaz
Todas las repuestas son FALSAS
Resultado:

104. NO ES FUNCIÓN DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN A PACIENTES Y PERSONAS USUARIAS DE LAS ORGANIZACIONES DE SERVICIOS SANITARIOS DE OSAKIDETZA:

Comunicar a la dirección del centro, servicio o establecimiento sanitario la posible comisión de hechos o conductas que supongan el incumplimiento de los derechos y deberes de las personas usuarias
Informar y orientar a las personas usuarias y a sus familiares sobre los aspectos concernientes a su estancia en el centro, servicio o establecimiento sanitario y sobre sus derechos y deberes en relación con el sistema sanitario de Euskadi recogidos en esta Declaración
Atender las reclamaciones referidas al funcionamiento del centro, servicio o establecimiento sanitario y tramitarlas ante el órgano competente para su contestación
Dar cuenta de las actuaciones llevadas a cabo a la persona que haya formulado la reclamación y a sus familiares
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

105. DENTRO DE LOS PROCEDIMIENTOS NORMALIZADOS DE TRABAJO (PNT), AQUELLOS QUE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS DIRECTAMENTE CON LA PREPARACIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS, PERTENECEN AL GRUPO DENOMINADO:

Operaciones farmacéuticas (OF)
Elaboración de formas farmacéuticas (FF)
Procedimientos generales (PG)
Control de producto acabado (CP)
Resultado:

106. SEÑALA CUÁL ES UNA FUNCIÓN DE LOS TÉCNICOS EN FARMACIA:

Aplicar procedimientos de calidad y prevención de riesgos laborales y ambientales, de acuerdo con lo establecido en los procesos del servicio de farmacia hospitalaria
Realizar el reenvasado de productos farmacéuticos bajo la supervisión correspondiente
Controlar las existencias, la organización y el almacén de productos
Todas las anteriores son funciones de los Técnicos en Farmacia
Resultado:

107. LAS MODIFICACIONES DEL EFECTO DE UN MEDICAMENTO DEBIDAS A LA ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA DE OTRO FÁRMACO, PLANTA MEDICINAL, ALIMENTO O BEBIDA, SE DENOMINAN:

Reacciones adversas
Interacciones
Efectos secundarios
Todas las respuestas son FALSAS
Resultado:

108. LOS FÁRMACOS INCLUIDOS EN EL GRUPO TERAPÉUTICO N06, CON EFECTO ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESTIMULANTES DE LA ACTIVIDAD MENTAL Y QUE AUMENTAN EL ESTADO DE ALERTA, SE DENOMINAN:

Psicolépticos
Psicoanalépticos
Antipsicóticos
Ansiolíticos
Resultado:

109. RESPECTO A LAS CARACTERÍSTICAS DE LAS DISOLUCIONES, SEÑALA LA RESPUESTA CORRECTA:

Son de difícil administración
La velocidad de absorción es rápida
No se contaminan fácilmente
Al estar protegidas no sufren degradación a nivel gastrointestinal
Resultado:

110. ¿DESDE CUÁNDO LA AGENCIA DE CALIDAD DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD IMPULSA EL PROGRAMA DE HIGIENE DE LAS MANOS?

Desde 2004
Desde 2005
Desde 2007
Desde 2008
Resultado:

Versión Web Oposiciones Sanidad... Pincha Aquí
Todos los Test Online agrupados por Servicios de Salud... Pincha Aquí

No hay comentarios:

Publicar un comentario