Test de Técnico/a en Farmacia - OPE 2013-2015 S.A.S. - SERVICIO ANDALUZ DE SALUD - Promoción Interna - 06-02-2016 - Cuestionario Teórico - Parte 1


CUESTIONARIO TEÓRICO

1. En el organigrama del hospital el Servicio de Farmacia depende de:

Dirección Médica
Dirección de Enfermería
Dirección Económico-Financiera
Dirección de Servicios Generales
Resultado:

2. Indique la respuesta correcta. El servicio de farmacia de atención primaria:

a) Adquiere los medicamentos y productos sanitarios necesarios para garantizar la atención farmacéutica a los pacientes de los centros de su ámbito de actuación
b) Realiza la distribución de todas las vacunas, incluidas las de uso hospitalario
c) Asesora al personal sanitario y órganos de gestión del área en materia de medicamentos
d) A y C son correctas
Resultado:

3. Indique la respuesta correcta:

La orden por la que se crea la categoría de Técnico en Farmacia en Instituciones Sanitarias de Atención Especializada del SAS es del 3 de Julio de 2008
El reconocimiento de tiempo trabajado tras la integración como técnico en farmacia es automático, sin embargo el reconocimiento de la carrera profesional hay que solicitarlo
A partir de la entrada en vigor de la Orden de creación de técnico en farmacia, cuando se produzcan vacantes en plazas de los Servicios de Farmacia que vinieran desempeñándose por personal con la categoría profesional de Auxiliar de Enfermería, dichas plazas se reconvertirán automáticamente en plazas de la categoría profesional de Técnico en Farmacia
La solicitud de integración puede realizarse en cualquier momento a partir de la publicación de la orden de creación de la categoría de Técnico en Farmacia
Resultado:

4. Señale la respuesta correcta en relación con la administración de medicamentos por vía intramuscular:

Permite administrar volúmenes de hasta 5 ml.
El efecto es más lento que por vía subcutánea
Permite una liberación prolongada de ciertos medicamentos del tejido intramuscular al subcutáneo, produciendo un efecto farmacológico sostenido
Todas son ciertas
Resultado:

5. Los medicamentos de alto riesgo cuando se utilizan incorrectamente presentan riesgo elevado de causar daños graves y se consideran objetivo prioritario en los programas de seguridad del paciente. De los siguientes indique los que no se consideran medicamentos de alto riesgo:

Antihipertensivos como enalapril, ramipril y losartan
Heparinas y anticoagulantes orales
Agentes IV como: digoxina, dopamina, dobutamina o amiodarona
Soluciones de electrolitos: cloruro potásico, sulfato de magnesio, fosfato potásico
Resultado:

6. Señale la respuesta correcta. Respecto al almacenamiento de medicamentos termolábiles se debe:

Asegurar que se mantiene la temperatura entre 2-6º
Disponer de un registro de temperatura de las neveras
Ante la duda sobre la conservación de un medicamento, mantenerlo refrigerado
Todas son correctas
Resultado:

7. En cuanto a las Cabinas de Seguridad Biológica (CSB), señale la respuesta correcta:

a) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase IIA
b) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase IIB
c) Las cabinas recomendadas para la elaboración de citostáticos estériles son de clase III
d) B y C son correctas
Resultado:

8. Los locales limpios deben cumplir ciertas características. Señale la respuesta correcta:

a) La entrada de aire debe mantener una presión positiva
b) Las superficies deben ser lisas, sin fisuras y permeables para minimizar la acumulación de partículas y facilitar la limpieza
c) Debe contar con un sistema de alarma para detectar los fallos en el suministro de aire
d) A y C son correctas
Resultado:

9. De los siguientes cual se considera un reenvasado:

Los envases unitarios elaborados en maquina reenvasadora para sólidos
El reetiquetado de los blister suministrados por la industria farmacéutica
Los envases nuevos elaborados en maquina reenvasadora para líquidos
Todas son correctas
Resultado:

10. Indique cuál de los siguientes componentes de una nutrición parenteral no añadiría en primer lugar al elaborar la nutrición:

Proteínas
Lípidos
Glucosa
Calcio
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

11. En relación a los efectos secundarios de los citostáticos, señale la respuesta incorrecta:

Varían en función del tipo de fármaco utilizado
No varían en función de la asociación con varios citostáticos
Pueden aparecer de forma inmediata, a corto plazo o a medio-largo plazo
Las células más afectadas son aquellas que comparten características con las células tumorales
Resultado:

12. En relación con el derrame de citostáticos, señale la respuesta correcta:

El kit de derrames sólo debe ser empleado por el farmacéutico responsable del área de citostáticos
En caso de contacto con piel o mucosas, se lavará inmediatamente con abundante agua y jabón durante al menos 10 minutos
Los componentes que integran el kit de derrames son: dos pares de guantes, gorro, gafas con protección lateral y mascarilla quirúrgica
En caso de afectación ocular, no lavar con fisiológico y acudir de inmediato al oftalmólogo
Resultado:

13. En relación a los estupefacientes indique la respuesta errónea:

En las unidades de hospitalización es opcional el registro de entradas y dispensaciones de estupefacientes en el libro de contabilidad de estupefacientes siempre y cuando conste la dispensación en la historia clínica del paciente
El servicio de farmacia es el responsable de la custodia y dispensación controlada de las sustancias estupefacientes
Tanto la recepción como las dispensación de estupefacientes quedan registradas en el Libro de Contabilidad de estupefacientes del Servicio de Farmacia
Las unidades de hospitalización solicitaran a farmacia los estupefacientes con el correspondiente vale de estupefacientes
Resultado:

14. En referencia a los conectores para preparar los citostáticos, indique la respuesta incorrecta:

Son sistemas de transferencia estériles y cerrados
Son de gran utilidad en el proceso de preparación pero no tienen aplicación en el proceso de administración
Evitan el uso de agujas en la preparación de citostáticos
Tiene un alto coste pero compensa la mejora en seguridad
Resultado:

15. La jeringa para la preparación y administración de citostáticos debe ser:

Graduada y de cono luer
Graduada y de cono luer-lock
Graduada y de cono seguridad
Graduada y de cono catéter
Resultado:

16. Las jeringas de 2 cuerpos presentan:

Cono, cuerpo y embolo
Cono, cuerpo y pistón
Cono, embolo y pistón
Pistón, cuerpo y embolo
Resultado:

17. Todas son funciones de la Agencia Española del Medicamento excepto una, señale cual:

Evaluación y autorización de medicamentos de uso humano
Fijación del precio del medicamento
Supervisión de suministro y abastecimiento de los medicamentos
El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos de cuidado personal
Resultado:

18. Señale lo correcto en relación a la ley española de garantías y uso racional del medicamento y productos sanitarios:

Consta de diez títulos
El titulo III versa "De los medicamentos"
El titulo VI versa "De las garantías exigibles en la fabricación y distribución de los medicamentos"
Todas son ciertas
Resultado:

19. En referencia al concepto de servicio de farmacia hospitalaria, señale la respuesta correcta:

El servicio de farmacia hospitalaria es una estructura de soporte para uso de medicamentos en los hospitales
El servicio de farmacia hospitalaria es el destinado a garantizar la atención farmacéutica necesaria para que el equipo multidisciplinar de atención primaria de salud disponga de todos los medios terapéuticos necesarios
Garantiza la atención farmacéutica necesaria a los pacientes con depósitos dentro de las estructuras de atención primaria que no dispongan del servicio de farmacia
Ninguna respuesta es correcta
Resultado:

20. Señale que área no está contemplada en un servicio de farmacia hospitalaria:

Área de almacén
Área de dispensación
Área sociosanitaria
Área administrativa
Resultado:

21. Señale la respuesta correcta. En el servicio de farmacia hospitalaria (SFH) el jefe de servicio es el máximo responsable y entre sus funciones está:

Planificar los objetivos que debe cumplir el servicio
Establecer las normas de funcionamiento del servicio
Establecer programas de calidad
Todas son ciertas
Resultado:

22. En el Servicio de Farmacia Hospitalaria el personal no sanitario, está integrado por:

a) Celadores
b) Técnicos de laboratorio
c) Administrativos
d) A y C son correctas
Resultado:

23. En relación al servicio de farmacia de atención primaria, señale la respuesta correcta:

a) Es una estructura complementaria al servicio de farmacia hospitalaria para uso de medicamentos hospitalarios en los centros de salud
b) Promueve la elaboración, actualización y difusión de la guía farmacoterapéutica en su área
c) No está autorizada la existencia de depósitos de medicamentos en los centros de salud
d) A y B son correctas
Resultado:

24. Cuál de las siguientes está considerada un área funcional dentro de un servicio de farmacia de atención primaria:

La unidad centralizada de mezclas intravenosas
El área de elaboración de estériles
El área de dispensación extrahospitalaria
Ninguna respuesta es correcta
Resultado:

25. En relación a los equipos de atención primaria señale la respuesta correcta:

a) Garantizan la atención continuada e integral de la población de su área
b) El número de integrantes de cada equipo no depende de las características de su Zona Básica de Salud
c) Realizan el diagnóstico de Salud de la Zona
d) A y C son correctas
Resultado:

26. Indique la descripción correcta de preparaciones inyectables para perfusión:

Son sustancias sólidas estériles dosificadas y acondicionadas en recipientes que tras agitación y en presencia de un volumen prescrito de líquido estéril apropiado, dan lugar a soluciones exentas de partículas y homogéneas
Son sustancias sólidas dosificadas y acondicionadas en recipientes que tras agitación y en presencia de un volumen prescrito de líquido no estéril apropiado, dan lugar a soluciones exentas de partículas y homogéneas
Son soluciones acuosas o emulsiones de fase externa acuosa, exentas de pirógenos, estériles y en la medida de lo posible isotónicas con la sangre
Ninguna es correcta
Resultado:

27. ¿Qué artículo de la Ley 55/2003, de 16 de Diciembre, dispone que cada servicio de salud establezca en su ámbito las diferentes categorías o grupos profesionales?

Articulo 5
Articulo 14.1
Artículo 10
Ninguna es correcta
Resultado:

28. En relación a los excipientes, señale la respuesta correcta:

Sirven de vehículo al principio activo
Modifican la estabilidad del principio activo
Reducen la biodisponibilidad del fármaco
Modifican las propiedades organolépticas del principio activo
Resultado:

29. El paracetamol es:

El nombre químico de un fármaco
El nombre comercial de un fármaco
El nombre genérico de un fármaco
La marca registrada de un fármaco
Resultado:

30. Si llamamos a un fármaco con el nombre de Bisolvon estamos empleando su denominación como:

Marca registrada
Nombre químico
Nombre oficial
Nombre genérico
Resultado:

31. Señale la respuesta correcta en relación a la reacción adversa medicamentosa (RAM):

a) Se produce por un error
b) Es un efecto perjudicial o indeseado que ocurre tras la administración de un fármaco
c) No ocasiona daños en el paciente
d) A y B son correctas
Resultado:

32. Los errores en la medicación a la hora de la dispensación pueden presentarse por:

Medicamentos con denominación genérica, nombre comercial o aspecto parecido
Confusión por la caligrafía ilegible de la formula
El conocimiento incompleto de los nombres de los medicamentos
Todas son correctas
Resultado:

33. Una práctica adecuada para la prevención de errores con insulina es:

a) No almacenar la insulina cerca de la heparina, así como de otros medicamentos que se dosifiquen en unidades
b) Diversificar los tipos de insulina disponibles en la institución
c) Almacenar las especialidades con nombre y etiquetado similar en lugares próximos
d) A y B son correctas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

34. Los estudios farmacoepidemiológicos para evaluar la seguridad de los medicamentos de uso humano los realiza:

El colegio oficial de farmacéuticos
El ministerio de sanidad
La subdirección general de seguridad del medicamento
La consejería de salud
Resultado:

35. En relación al método FIFO señale la respuesta correcta:

a) La primera mercancía que sale del almacén es la primera que entró
b) La primera unidad que sale es la que entro la última
c) Es un sistema de valoración de existencias que se aconseja cuando existe estabilidad en los precios
d) A y C son correctas
Resultado:

36. Cuando en el envase de un medicamento aparece en un recuadro la frase: STERILE/EO significa que:

El producto ha sido esterilizado con oxígeno
El producto debe almacenarse separado del resto de medicamentos
El producto ha sido esterilizado por óxido de etileno
Ninguna es correcta
Resultado:

37. En la clasificación de stock según el método de Pareto, el grupo A incluye:

a) Los productos que empiezan por la letra A
b) Los productos de elevado coste
c) Los productos de bajo coste ordenados por orden alfabético
d) A y B son correctas
Resultado:

38. En relación con las cabinas de seguridad clase I, señale la respuesta correcta:

a) Son cámaras cerradas con una abertura al frente para el acceso de los brazos del operador
b) Proporcionan protección al material
c) Disponen de un filtro HEPA
d) A y C son correctas
Resultado:

39. En una cabina de seguridad clase II podemos encontrar los siguientes elementos. Señale la respuesta correcta:

Conjunto motor ventilador
Rejilla trasera
Boca de succión ventilador
Todas son correctas
Resultado:

40. Cuando se trabaja en cabina de seguridad clase II, el aire que entra se aspira mediante:

Presión negativa
Presión positiva
No se precisa aspirar el aire, la presión en estas cámaras es neutra
Ninguna es correcta
Resultado:

41. Señale cuando se debe realizar la limpieza y desinfección de la cabina:

Antes de empezar cualquier trabajo en ella
Finalizado el trabajo en ella
En caso de derrame en su interior
Todas son correctas
Resultado:

42. En relación con el albarán de entrega de medicamentos, señale la respuesta incorrecta:

Es un documento que genera el proveedor
Debe ir firmado o sellado como confirmación de la entrega
En caso de que surja un problema se debe realizar un segundo albarán
En el albarán figuran los datos del proveedor, del cliente y los productos detallados
Resultado:

43. Los siguientes son productos termolábiles excepto uno, indique cuál:

Colirios
Vacunas
Fórmulas magistrales
Insulinas
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

44. La función principal de un flujo laminar es:

a) Mantener el nivel de humedad y temperatura constante en el entorno de los productos
b) Seccionar en líneas paralelas cada partícula que compone un producto
c) Proteger totalmente los productos durante su manipulación así como el entorno que lo rodea
d) A y C son correctas
Resultado:

45. Para designar la mejor localización del área de trabajo de las cabinas de seguridad, estas deben ubicarse en salas de clase:

100000
ISO clase 5
1000
Ninguna es correcta
Resultado:

46. Las fichas de control de calidad de materias primas deben contener los datos siguientes excepto uno, señale cual:

Nombre de la materia prima
Características organolépticas de la materia prima
Cantidad de materia prima
Proveedor
Resultado:

47. Señale la respuesta correcta. Entre las funciones del técnico en farmacia está:

Apoyar al farmacéutico en el seguimiento farmacoterapéutico del usuario
Obtener valores de parámetros somatométricos y de constantes vitales del usuario bajo la supervisión del facultativo
Efectuar controles analíticos bajo la supervisión del facultativo preparando material y equipos según protocolos de seguridad y calidad establecidos
Todas son correctas
Resultado:

48. Señale la respuesta correcta. Para el proceso de reenvasado manual se utilizarán:

Bolsas de plástico autosellables
Hojas de papel herméticamente selladas
Envases tipo pounch
Ninguna es correcta
Resultado:

49. Todas las siguientes son formas farmacéuticas fáciles de reenvasar excepto una. Señale cual:

Comprimidos
Viales inyectables
Cápsulas
Jarabes
Resultado:

50. Entre las siguientes afirmaciones, una no es un fin a conseguir con el acondicionamiento de los medicamentos una vez elaborados, señale cual:

Aprobación de la formulación
Estabilidad de la forma farmacéutica
Seguridad del medicamento
Eficacia del fármaco
Resultado:

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