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51. Los restos de algunos medicamentos estériles que no se hayan utilizado tras una preparación en la cabina de flujo laminar, en ambiente controlado, se podrán reutilizar si se siguen unas pautas indicadas. Señale la respuesta CORRECTA:
a) Los viales se conservan adecuadamente b) Se deja insertada una aguja en el vial en previsión de una futura extracción c) No se supera la fecha de máxima de utilización, en base a su estabilidad fisicoquímica y microbiológica d) Las respuestas A y C son correctas Resultado:
52. ¿De qué manera se pueden prevenir los errores de medicación como consecuencia del uso de decimales y ceros?
Escribiendo las cantidades menores de 1 gramo en miligramos No utilizando la coma seguida de un cero para expresar números enteros Escribiendo las cantidades menores de 1 miligramo como microgramos Todas las respuestas son correctas Resultado:
53. ¿Cuál de estas características se contempla al clasificar un medicamento como peligroso?
Toxicidad reproductiva Carcinogenicidad Toxicidad en órganos a bajas dosis Todas las respuestas son correctas Resultado:
54. De estos medicamentos vía oral, señale el que NO es peligroso:
Captopril Azatioprina Cabergolina Bicalutamida Resultado:
55. De los siguientes medicamentos intravenosos, señale el que NO es peligroso:
Ácido Valproico Cetuximab Bendamustina Docetaxel Resultado:
56. ¿Qué son los Sistemas Cerrados de Transferencia de Fármacos?
a) Son dispositivos que de forma mecánica impiden la transferencia de contaminantes ambientales al sistema b) Son dispositivos que de forma mecánica permiten la transferencia de contaminantes ambientales al sistema c) Son dispositivos que de forma mecánica impiden la liberación al entorno de vapor contaminado o partículas de fármaco d) Las respuestas A y C son correctas Resultado:
57. Dentro de las categorías de gravedad de los errores de medicación, si nos encontramos ante un error que contribuyó o causó daño temporal al paciente y precisó tratamiento o intervención, estaremos ante un error incluido en:
Categoría E Categoría H Categoría I Categoría F Resultado:
58. ¿Dónde y cómo deben almacenarse los productos peligrosos y citotóxicos?
a) Deben ubicarse en un almacén, separado del resto de materiales de partida b) Deben ubicarse en el mismo almacén que el resto de materiales de partida, en el orden establecido en el servicio c) Este tipo de productos debe almacenarse según lo establecido por la normativa legal vigente d) Las respuestas A y C son correctas Resultado:
59. Para una manipulación adecuada de medicamentos citostáticos dentro de las cabinas de seguridad biológica, se siguen una serie de recomendaciones generales: (señale la INCORRECTA)
Los manipuladores deben lavarse las manos con jabón germicida antes de la colocación de los guantes Se colocará en la superficie de trabajo de la cabina (siempre que no sea perforada) un paño estéril, absorbente por la parte superior y plastificado por la inferior Una vez que todo el material necesario esté dentro de la cabina, es conveniente esperar de 2 a 3 minutos antes de comenzar a trabajar, para que se restablezcan las condiciones de flujo Para no bloquear las salidas de aire se deben colocar los viales de gran volumen en la parte superior de la cabina Resultado:
60. Indique qué tipo de quimioterapia se administra mediante punción lumbar:
Quimioterapia intravenosa Quimioterapia intraarterial Quimioterapia intratecal Quimioterapia intramuscular Resultado:
61. Entre los fármacos señalados, ¿cuál es el que presenta mayor riesgo de producir daño tisular local en una extravasación de citostáticos?
Doxorrubicina Ciclofosfamida Irinotecan Gemcitabina Resultado:
62. Un comprimido de un medicamento muestra como fecha de caducidad 05/2023. Eso significa que:
Puede utilizarse hasta el 31/5/2023 inclusive Puede utilizarse hasta el 30/4/2023 inclusive Puede utilizarse hasta el 15/5/2023 inclusive Puede utilizarse hasta el 15/4/2023 inclusive Resultado:
63. ¿Cuál de las siguientes recomendaciones ha sido emitida por el Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos acerca de la insulina?
La utilización de viales multidosis no se recomienda porque incrementa el riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas Las plumas de insulina pueden usarse para varios pacientes si se cambia la aguja Una vez abiertas las plumas de insulina deben conservarse en frigorífico No es un medicamento de riesgo Resultado:
64. El fraccionamiento y reacondicionamiento de comprimidos para stock debe quedar registrado en el servicio de farmacia. ¿Qué información NO es necesaria incluir en el registro?
Fecha mínima de utilización asignada Nombre del principio activo Iniciales y firma de la persona que valida el proceso Medicamento y dosis Resultado:
65. ¿Qué es cumplimentar una tarjeta amarilla de un medicamento?
Informar sobre un producto caducado a la dirección del centro Informar sobre una reacción adversa de un medicamento al Centro Autonómico de Farmacovigilancia Informar sobre el desabastecimiento de un medicamento a la Consejería de Sanidad Informar sobre una duda al Centro de Información del Medicamento del Distrito Sanitario Resultado:
66. De los medicamentos presentados, ¿cuál de ellos NO es un antirretroviral?
Darunavir Dolutegravir Capecitabina Lamivudina Resultado:
67. En cuanto al riesgo laboral inherente a la preparación de medicamentos peligrosos, señale la FALSA:
Los medicamentos peligrosos deben de estar identificados como tales en los sistemas informáticos y en sus emplazamientos El exterior de los viales de muchos medicamentos peligrosos está contaminado, por lo que se recomienda emplear guantes en la recepción, almacenamiento/inventarios, transporte, preparación, limpieza y eliminación de residuos, y reenvasado Tanto los guantes como el resto del equipo de protección (inclusive calzas) deben considerarse contaminados tras la preparación y nunca deben tocar la piel o cualquier superficie que pueda ser tocada por la piel desprotegida de los demás Los sistemas cerrados de transferencia de medicamentos permiten la preparación de los medicamentos sin necesidad de la Cabina de Seguridad Biológica (CSB) Resultado:
68. Si tengo un vial de Doxorrubicina con una concentración de 25 mg/ml, ¿cuántos ml tengo que coger del vial para obtener una jeringa de 150 mg de Doxorrubicina?
4 3 2 6 Resultado:
69. ¿Cuál de los siguientes métodos se puede utilizar para medir la adherencia del paciente a su tratamiento?
Determinación plasmática de fármaco Registros de dispensación de farmacia Cuestionarios de adherencia Todos son métodos válidos para medir la adherencia Resultado:
70. ¿Cuál de las siguientes constituye la principal vía de contaminación en el personal sanitario que manipula agentes citostáticos?
Inhalatoria y a través de piel o mucosas Vía oral Vía parenteral Vía intravenosa Resultado:
71. Las cabinas de seguridad biológica deben estar encendidas 24h al día. Si antes de empezar a trabajar estuviera apagada, ¿cuánto tiempo se debe esperar como mínimo antes de utilizarla para que se restablezca el flujo adecuado de aire?
10 min. 20 min. 1 hora 2 horas Resultado:
72. Atendiendo al riesgo que suponen para el paciente, los productos sanitarios se clasifican en cuatro clases de riesgo, que son:
Clase I, clase IIa, clase III Clase I, clase IIa, clase IIb, clase III Clase I, clase II, clase III Clase I, clase IIa, clase IIb, clase IIIc Resultado:
73. Mediante el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, se regulan los productos sanitarios y sus accesorios en España, y en particular:
Las garantías sanitarias de los productos y los requisitos esenciales que deben cumplir El sistema de vigilancia de productos sanitarios La publicidad y exhibiciones Todas las anteriores estarían reguladas por esta norma legal Resultado:
74. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) desarrolla un amplio abanico de actividades, entre las que se encuentran:
La certificación, control y vigilancia de los productos sanitarios Las actuaciones de autorización o registro, así como la inspección de los laboratorios farmacéuticos y de los fabricantes de principios activos La lucha contra los medicamentos, productos sanitarios y cosméticos ilegales y falsificados Todas las respuestas son correctas Resultado:
75. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), ¿a qué nos referimos cuando hablamos de “Uso Racional del Medicamento”?
a) Los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis correspondientes a sus requisitos individuales, durante un período de tiempo adecuado y al menor coste posible para ellos y para la comunidad b) Los clientes toman la medicación correspondiente a su enfermedad o dolencia en las dosis adecuadas, el menor tiempo posible y siempre al menor coste para la comunidad c) Los pacientes deciden la marca de sus medicamentos conforme a su edad y patología para asegurar una buena adherencia al tratamiento d) Las respuestas A y C son correctas Resultado:
76. La creación de la Agencia estatal “Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios” y la aprobación de su estatuto se estableció en:
El Real Decreto 1275/2011, de 16 de Septiembre La Ley 32/2009, de 26 de Julio El Real Decreto 1257/2001, de 23 de Febrero La Ley 8/1986, de 6 de Mayo Resultado:
77. Dentro de la definición de jeringas de administración oral, marque la respuesta INCORRECTA:
a) Disponen de conexión Luer-Lock para la administración de medicamentos b) Presentan el émbolo y cilindro de prolipropileno y la goma es sintética, exenta de látex c) Se aconseja que su color sea ámbar para evitar la posible fotosensibilidad de los medicamentos d) Las respuestas B y C son ciertas Resultado:
78. Dentro de las especificaciones de las Jeringas Cono Catéter, señale la respuesta CORRECTA:
a) Son jeringas de cono ancho para conexión a sondas y tubos b) Se utilizan para la nutrición por sonda, y también se emplean para aspiraciones, irrigaciones y lavados c) Están indicadas en inyecciones parenterales d) Las respuestas A y B son verdaderas Resultado:
79. Al conjunto de los puestos de trabajo de Técnicos en Farmacia, autorizados y presupuestados en cada Área Hospitalaria con la dotación de efectivo de cada puesto, se le denomina:
Plantilla orgánica Planilla orgánica Plantilla básica Dotación orgánica Resultado:
80. Dentro de los efectos adversos de los medicamentos, la taquifilaxia está relacionada con la:
Tolerancia Anafilaxia Resistencia Hipersensibilidad Resultado:
81. En una reacción adversa a un medicamento (RAM), es cierto que:
Tiene carácter de prevenible No está asociada al medicamento, si no al uso incorrecto del mismo No supone un mal uso del medicamento, es decir, que no se produce por un error Se considera un Error de Medicación (EM) Resultado:
82. Uno de estos medicamentos NO es de alto riesgo en su utilización en hospitales:
Insulina lispro 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada Levetiracetam 500 mg/5 ml. Metformina 850 mg comprimidos recubiertos con película Bemiparina 2500 UI jeringa precargada Resultado:
83. Cuando llegan al almacén de farmacia, estos medicamentos deben ser inmediatamente almacenados en la cámara frigorífica para garantizar su estabilidad. ¿Cuál NO es termolábil?
Ácido Tranexámico 500 mg/5 ml solución inyectable Isoprenalina 0,2 mg/ml solución inyectable Octreotida 0,05 mg/ml solución inyectable Ergometrina 0,2 mg/ml solución inyectable Resultado:
84. NO es un material volumétrico usado en el laboratorio de farmacotecnia:
a) Kitasato b) Bureta c) Matraz Erlenmeyer d) Las respuestas A y C son correctas Resultado:
85. El envasado de un fármaco fraccionado se debe realizar con:
Gorro, guantes, mascarilla, bata y restringiendo el acceso al lugar mientras dure el proceso Gorro, guantes y mascarillas Gorro, guantes, mascarillas y gafas Guantes, bata y mascarillas Resultado:
86. Para el almacenamiento de los medicamentos reenvasados hay que tener en cuenta que:
La humedad no excederá del 80% y la temperatura de 23º C La humedad no excederá del 80% y la temperatura de 25º C La humedad no excederá del 75% y la temperatura de 23º C La humedad no excederá del 75% y la temperatura de 25º C Resultado:
87 Una de las complicaciones más comunes en la Nutrición Parenteral Central puede ser:
Mecánicas Infecciosas Metabólicas Todas las respuestas son correctas Resultado:
88. ¿Cuál de estas recomendaciones en el reenvasado de un citostático oral es FALSA?
Usar guantes de látex con talco, bata y mascarilla Evitar aerosolización de polvo o líquido Si la presentación es en forma de suspensión, se administrará utilizando un vaso o una jeringa Las materias primas deben ir siempre etiquetadas con el término "citostático" Resultado:
89. Uno de estos medicamentos NO se encuentra dentro del grupo de quimioterapéuticos para combatir el cáncer que se dispensan en las consultas de pacientes externos de oncología:
Capecitabina 500 mg comprimidos recubiertos con película Pazopanib 200 mg comprimidos cubiertos con película Dimetilfumarato 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes Ibrutinib 140 mg cápsulas duras Resultado:
90. ¿Qué tipo de comprimidos NO se pueden fraccionar para su administración?
Los comprimidos de liberación modificada Los comprimidos de uso bucal Los comprimidos liofilizados orales Todas las respuestas son correctas Resultado:
91. Señale la afirmación INCORRECTA sobre los envases multidosis:
Sólo las preparaciones comerciales con conservantes pueden ser calificadas como multidosis (ejemplo: insulinas u otras hormonas inyectables en vial o en pluma) Estas preparaciones aseguran una estabilidad microbiológica y calidad de mayor duración Pueden utilizarse hasta un máximo de 28 días, siempre siguiendo las indicaciones de conservación que establece la ficha técnica En los viales multidosis no es necesario limpiar la superficie de inyección Resultado:
92. A la hora de trabajar en una Cabina de Seguridad Biológica (CSB), ¿qué medida de prevención le parece la CORRECTA?
En el caso de que haya algún fallo en la CSB se debe mantener la cabina en funcionamiento sin hacer nada más El maquillaje facial, la laca de uñas o la gomina pueden utilizarse, sin peligro de contaminación, ya que se utilizan mascarillas, gorro y guantes que protegen la preparación Durante la manipulación de citostáticos no se deben llevar relojes o pulseras porque podrían romperse los guantes En la CSB, no es necesario llevar gafas protectoras, ya que la mampara te protege, ni siquiera al realizar la limpieza final de ésta Resultado:
93. ¿Qué es la ficha técnica de un medicamento?
Es un prospecto autorizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) Información escrita dirigida al usuario Documento que se elabora desde el servicio de farmacia dirigido a usuarios y profesionales sanitarios Es un documento autorizado por la AEMPS donde aparecen las condiciones de uso autorizadas del medicamento y donde se recoge la información científica esencial para los profesionales sanitarios Resultado:
94. Todo efecto perjudicial y no deseado que se presenta después de la administración de un medicamento a las dosis normalmente utilizadas en el hombre para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad o con objeto de modificar su función biológica, corresponde a la definición de:
Urgencia Reacción adversa a medicamentos Emergencia Acontecimiento adverso a medicamentos Resultado:
95. La Joint Comission International entre sus estándares recomienda elaborar normas y protocolos sobre el uso de medicamentos en el hospital. ¿Cuál de las siguientes NO es una de sus recomendaciones?
Revisión periódica de los carros de parada Disponer de potasio intravenoso sin diluir en todas las unidades de hospitalización Planificación de la atención nutricional al paciente Existencia de un sistema de comunicación de Errores de Medicación Resultado:
96. De entre la información del medicamento que el ISMP (Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos) recomienda que aparezca en la pantalla del Sistema Automatizado de Dispensación de Medicamentos (SAD) están todos los siguientes EXCEPTO:
Vía de administración y hora de administración La fecha en la que se ha retirado la última dosis del SAD para un paciente, la hora no es necesaria Instrucciones especiales de uso (por ejemplo: no partir/no pulverizar, administrar con las comidas) Alertas para determinados medicamentos con los que se debe realizar un doble chequeo para su administración Resultado:
97. Acerca de una reacción pseudo alérgica, marque la INCORRECTA:
Es una reacción similar o idéntica en la presentación a una reacción inmunológica pero no es mediada por el sistema inmune También se le llama “hipersensibilidad mediada no inmune” Puede ser tan grave como la anafilaxia mediada por IgE La evaluación y prevención de esta reacción es idéntica de las de las reacciones inmunológicas Resultado:
98. NO es un método de valoración de stock en un almacén de farmacia:
LIFO (Last-In, First-Out) PMP (Precio Medio Ponderado) SCIFO (Stock Control in First Out) FIFO (First In, First Out) Resultado:
99. Los técnicos en farmacia que intervienen en la preparación de medicamentos estériles deben tener conocimientos en:
Dosificación de medicamentos en función de peso, talla, edad, superficie corporal Equipos, aparatos, utensilios y/o dispositivos empleados en la preparación Limpieza y desinfección de manos Todas las respuestas son verdaderas Resultado: Cambiada la Respuesta Correcta por el Tribunal: de la C a la D
100. Los objetivos de la estrategia de seguridad del paciente sobre el uso seguro del medicamento incluyen:
Fomentar la implantación de prácticas seguras con los medicamentos de alto riesgo Promover la formación de los profesionales sanitarios sobre el uso seguro de los medicamentos Promover la conciliación de los medicamentos durante las transiciones asistenciales Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
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