Recopilatorios de Test Online para la preparación de tus Oposiciones de TCAEs, Celadores, Enfermería y otras profesiones sanitarias
1. Según el artículo 15.2 de la Ley 1/2004, de 28 diciembre, de medidas de protección integral contra la violencia de género, en particular, se desarrollarán programas de sensibilización y formación continuada del personal sanitario con el fin de mejorar:
El diagnóstico precoz La asistencia a la mujer en situaciones de violencia de género La rehabilitación de la mujer en las situaciones de violencia de género Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
2. Según el artículo 54 de la Constitución Española, ¿cuál es la institución, como alto comisionado de las Cortes Generales para la defensa de los derechos fundamentales, a cuyo efecto podrá supervisar la actividad de la Administración, dando cuenta a las Cortes Generales?
El Tribunal Constitucional El Defensor del Pueblo El Tribunal de Cuentas Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
3. Según el V Convenio Colectivo del CHGUV, la Dirección del CHGUV podrá hacer uso de la movilidad funcional de las personas trabajadoras exclusivamente por razones técnicas, previo informe de la comisión correspondiente, o por razones organizativas. ¿A qué supuesto de movilidad pertenece?
A la movilidad funcional obligatoria A la movilidad funcional voluntaria A la movilidad funcional por protección de la salud Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
4. Según la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de salud de la Comunitat Valenciana, en su artículo 18 hace referencia a que el número SIP deberá constar con carácter obligatorio en:
Los documentos de identificación y acreditación sanitaria Los documentos e informes en los que se requiera la identificación del paciente y se registre la actividad sanitaria del Sistema Valenciano de Salud Las recetas oficiales del Sistema Nacional de Salud que se expidan en los centros del Sistema Valenciano de Salud Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
5. Según el artículo 2 del Decreto 74/2007, de 18 de mayo, del Consell, por el que se aprueba el Reglamento sobre estructura, organización y funcionamiento de la atención sanitaria en la Comunitat Valenciana, la rehabilitación física, psíquica y funcional tanto en procesos agudos como en situaciones de cronicidad a fin de mejorar la autonomía del paciente son:
Funciones de atención sanitaria Funciones de gestión Funciones medicolegales determinadas por la legislación vigente Funciones de formación, docencia e investigación Resultado:
6. Según el Decreto 81/2020, de 24 de julio, del Consell, de regulación del sistema de carrera profesional del personal estatutario gestionado por la conselleria competente en materia de sanidad, uno de los requisitos para acceder al G3 es:
Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 6 años en el grado 1 Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 6 años en el grado 2 Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 5 años en el grado 2 Haber prestado servicio al Sistema de Salud durante, al menos, 5 años en el grado 1 Resultado:
7. Según la Ley 10/2014, de 29 de diciembre, de salud de la Comunitat Valenciana, el sistema valenciano de salud se orienta a la promoción de la salud, a la prevención de las enfermedades y a la asistencia sanitaria, y desarrolla todas sus actividades con arreglo a los siguientes principios rectores:
Las políticas de salud deberán evaluarse en su implementación y en sus resultados con una periodicidad acorde al carácter de la acción implantada El uso de las tecnologías de la información y comunicación en todos los ámbitos del sistema y su interoperabilidad son un elemento clave en el desarrollo sanitario y en la salvaguarda de los derechos de las personas La formación continuada es un derecho y un deber del personal sanitario del sistema valenciano de salud, que debe actualizar sus conocimientos y sus habilidades de acuerdo con la evolución científico-técnica y con las necesidades de salud de la población Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
8. Según el sistema de clasificación ATC (“Anatomical Therapeutic Chemical System”), el grupo terapéutico C02 es el grupo de fármacos:
Antihipertensivos Emolientes y protectores Corticoides sistémicos Anestésicos Resultado:
9. Entre las funciones de los excipientes no se encuentra:
Proteger al principio activo contra la oxidación Proporcionar un sabor agradable a los medicamentos que se administran por vía parenteral Evitar que en el medicamento proliferen bacterias Conseguir que el medicamento no se deteriore rápidamente una vez elaborado Resultado:
10. A efectos de la Ley de garantía y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, podrán ser objeto de publicidad destinada al público, los medicamentos que cumplan unos requisitos. Indique la respuesta correcta:
Que sean financiados con fondos públicos Que, por su composición y objetivo, estén destinados y concebidos para su utilización sin la intervención de un médico que realice el diagnóstico, la prescripción o el seguimiento del tratamiento, aunque requieran la intervención de un farmacéutico Que puedan contener sustancias psicotrópicas, pero no estupefacientes, con arreglo a lo definido en los convenios internacionales Ninguna respuesta es correcta Resultado:
11. Indique la respuesta incorrecta. Los medicamentos genéricos son medicamentos:
Con la misma composición en principios activos Con la misma forma farmacéutica Bioequivalentes Esencialmente similares Resultado:
12. Los medicamentos especiales son aquellos que por sus características particulares requieren una regulación específica. ¿Cuál de los siguientes se considera un medicamento especial?
a) Los medicamentos homeopáticos b) Los medicamentos de uso veterinario c) Las vacunas y los medicamentos biológicos d) A y C son correctas Resultado:
13. El principio de la homeopatía que se resume en la expresión “no hay enfermedades sino personas enfermas” se refiere a:
El principio de similitud El principio de la dosis infinitesimal El principio de la individualización El principio de la fundamentación Resultado:
14. Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, la fabricación e importación de medicamentos en investigación para su utilización en el ámbito de un ensayo clínico, únicamente podrá realizarse por aquellos fabricantes e importadores de medicamentos que dispongan de la correspondiente autorización, de acuerdo con lo establecido en el Real decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan:
Los laboratorios farmacéuticos Los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico El comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
15. Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, son responsabilidades del monitor de un ensayo clínico:
a) Cerciorarse de que los investigadores y el centro donde se realizará la investigación sean adecuados para este propósito durante el periodo de realización del ensayo b) Verificar que el investigador cumple el protocolo y algunas de sus modificaciones aprobadas c) Comprobar que el almacenamiento, distribución, devolución y documentación de los medicamentos en investigación son seguros y adecuados d) A y C son correctas Resultado:
16. Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, la persona encargada de la realización del ensayo clínico en un centro de ensayos clínicos se refiere a:
El investigador El investigador principal El farmacéutico especialista en ensayos El estado miembro implicado Resultado:
17. La verificación del material de acondicionamiento pasa por varias fases, indique la correcta:
Se registrará y se dejará en cuarentena hasta ser aceptado o rechazado definitivamente, tras hacer algún ensayo que sirva de control de calidad Obtenida la conformidad, se dará un número de registro externo que será anotado en el registro de material de acondicionamiento El material de acondicionamiento caducado deberá destruirse, no debiendo registrar su eliminación Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
18. Respecto a las especificaciones en el acondicionamiento especial de los envases clínicos, indique la respuesta incorrecta:
Incluye información referida a la manipulación Se incluyen un número de prospectos suficientes según el número de unidades de este envase No se indica la posología, ni la duración del tratamiento ni la frecuencia de tomas No contiene cupón precinto del Sistema Nacional Salud (SNS) Resultado:
19. Cuando hablamos de la vía parenteral, sabemos que:
Es sinónimo de vía intravenosa Se define como la introducción del medicamento directamente en la sangre o en tejidos muy vascularizados mediante punción La vía transdérmica y la sublingual son dos tipos de vía parenteral Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
20. ¿Cuál de las siguientes se considera una forma farmacéutica sólida?
La pomada El linimento El parche El colirio Resultado:
21. Las pomadas oftálmicas se administran:
En el ángulo interno del saco conjuntival En el ángulo externo del saco conjuntival A lo largo del saco conjuntival Es indiferente Resultado:
22. Las formas farmacéuticas se clasifican según:
Su estado físico Su sistema de dosificación Su vía de administración Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
23. Las reacciones adversas que ocurren por acumulación del fármaco en el cuerpo tras administraciones prolongadas son de tipo:
A B C D Resultado:
24. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio, de ordenación farmacéutica de la Comunidad Valenciana, los servicios farmacéuticos del área de salud estarán para su funcionamiento bajo la responsabilidad directa de:
a) Un farmacéutico o farmacéutica b) La gerencia del área de salud c) La Conselleria de Sanidad d) A y B son correctas Resultado:
25. Según el Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá establecer, en los medicamentos que sólo pueden dispensarse bajo prescripción médica, las siguientes subcategorías:
Medicamentos de dispensación bajo prescripción médica renovable o no renovable Medicamentos sujetos a prescripción médica especial Medicamentos de dispensación bajo prescripción médica restringida, de utilización reservada a determinados medios especializados Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
26. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio, de ordenación farmacéutica de la Comunidad Valenciana, los depósitos de medicamentos de los hospitales deberán desarrollar las siguientes funciones. Señale la respuesta incorrecta:
Realizar actividades educativas sobre las cuestiones de su competencia dirigida a los pacientes Velar por el cumplimiento de la legislación sobre estupefacientes y psicótropos o cualquier medicamento que requiera un control especial Informar preceptivamente, de forma periódica, del gasto farmacéutico en los hospitales de la red pública Elaborar fórmulas magistrales o preparados oficinales de acuerdo con las normas y los controles de calidad reglamentarias, cuando razones de disponibilidad o eficiencia lo hagan necesario o conveniente Resultado:
27. Señale la respuesta incorrecta. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio, de ordenación farmacéutica de la Comunidad Valenciana, mientras el servicio de farmacia hospitalaria permanezca abierto contará con:
La presencia de, al menos, un farmacéutico o una farmacéutica especialista en farmacia hospitalaria Un farmacéutico o farmacéutica especialista en farmacia hospitalaria, que deberá estar localizado o localizada La disponibilidad de los medicamentos durante las veinticuatro horas del día Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
28. Indique cuál es una función del técnico de farmacia en el área de almacenamiento del servicio de farmacia hospitalaria:
a) Recepción, almacenamiento, revisión y reposición de medicamentos, material de acondicionamiento, productos sanitarios, material sanitario y otro material utilizado en los servicios de farmacia b) Apoyo en los procedimientos de gestión c) Almacenamiento, control y archivo de las preparaciones farmacéuticas y de sus registros d) A y C son correctas Resultado:
29. Indique qué medicamento no se considera fármaco especial para su dispensación en el servicio de farmacia hospitalaria:
Nutriciones parenterales Fórmulas magistrales Estupefacientes y psicótropos Medicamentos no autorizados en España Resultado:
30. Indique la respuesta incorrecta. Los sistemas automáticos de distribución de medicamentos facilitan la gestión, pero, además, suponen:
Ahorro de tiempo para los y las profesionales, tanto del servicio de farmacia hospitalaria como de enfermería Revisión y reposición por turno, con disponibilidad de medicamentos cada 8 horas Registro automático del uso de medicamentos Disminución de errores de dispensación Resultado:
31. ¿Cuál de las siguientes funciones del personal técnico de farmacia no corresponde al área de dispensación de medicamentos?
Interpretación de prospectos, instrucciones y documentación técnica Fomento de hábitos de vida saludable en el personal usuario del servicio Manejo de aplicaciones informáticas relacionadas con el ámbito de la gestión de farmacia hospitalaria Ninguna respuesta es correcta Resultado:
32. Según el Real decreto legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, las administraciones sanitarias con competencias en ordenación farmacéutica realizarán tal función en la farmacia hospitalaria manteniendo los siguientes criterios:
Fijación de requerimientos para su buen funcionamiento, acorde con las funciones establecidas Que las actuaciones se presten con la presencia y actuación profesional del o de los farmacéuticos necesarios para una correcta asistencia Los farmacéuticos de las farmacias hospitalarias deberán haber cursado los estudios de la especialidad correspondiente Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
33. Según la Ley 6/1998, de 22 de junio, de ordenación farmacéutica de la Comunidad Valenciana, será obligatorio el establecimiento de un servicio de farmacia hospitalaria:
a) En todos los hospitales que dispongan de cien o más camas b) En todos los hospitales c) En aquellos hospitales de menos de cien camas que, en función de la tipología y volumen de actividad asistencial, que implique una especial cualificación en el empleo de medicamentos, se determine reglamentariamente d) A y C son correctas Resultado:
34. Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, para el ensayo clínico con menores, será necesario:
Que se haya obtenido el consentimiento informado previo de los padres que no estuvieran privados de la patria potestad o del representante legal del menor, a quien deberá oírse si, siendo menor de doce años tuviere suficiente juicio. En este caso, deberá prestar además su consentimiento para participar en el ensayo Que se haya obtenido el consentimiento informado previo de los padres que no estuvieran privados de la patria potestad o del representante legal del menor, a quien deberá oírse si, siendo menor de doce años, tuviera suficiente juicio Cuando las condiciones del sujeto lo permitan y cuando el menor tenga diez o menos años, deberá prestar su consentimiento para participar en el ensayo Ninguna respuesta es correcta Resultado:
35. Según el Real decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, la responsabilidad de actualizar periódicamente la información incluida en el Registro español de estudios clínicos (REec) corresponde al:
Comité técnico Investigador Promotor Administración General del Estado Resultado:
36. Según la “Guía para la adaptación de las buenas prácticas en la preparación y manipulación de medicamentos en los servicios de farmacia en la Comunitat Valenciana (Procedimientos)”, en el proceso de limpieza, descontaminación y desinfección:
Las mopas no utilizadas se humedecerán con agua destilada Los productos deben ser aplicados directamente sobre las superficies El material de limpieza será el mismo para todas las zonas de manipulación de medicamentos Los productos no deben ser aplicados directamente sobre las superficies, sino a través de paños y mopas que no cedan partículas ni fibras Resultado:
37. Según el Real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, en general, los locales y utillaje destinados a la preparación de medicamentos han de adaptarse a:
La forma galénica El tipo de preparación El número de unidades, peso o volumen, a preparar Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
38. Señale la respuesta incorrecta. Con relación a la limpieza, desinfección y esterilización:
La esterilización es el procedimiento para la destrucción o eliminación incompleta de toda forma de vida microbiana, incluyendo los virus (como los de la hepatitis y el sida) y las esporas La desinfección es el proceso encaminado a la eliminación de microorganismos por alteración de su estructura o metabolismo, con el objeto de impedir su transmisión al medio La esterilización es el procedimiento para la destrucción o eliminación completa de toda forma de vida microbiana, incluyendo los virus (como los de la hepatitis y el sida) y las esporas La limpieza es el procedimiento mediante el cual se retira la suciedad (materia orgánica y microorganismos) de los materiales y superficies Resultado:
39. ¿Cuál de los siguientes no es un método físico de esterilización?
Por calor húmedo Por calor seco Por radiaciones Por infiltración Resultado:
40. En el cálculo del porcentaje en masa peso/peso, para una disolución de 150 g de paracetamol en almidón al 2 % p/p, ¿cuánto paracetamol hay en esta disolución?
3 g de paracetamol 0,3 g de paracetamol 13 g de paracetamol Ninguna respuesta es correcta Resultado:
41. ¿Qué tipo de balanza tiene la sensibilidad de pesar 0,1-0,001 g?
La balanza de precisión La balanza analítica La semimicrobalanza La microbalanza Resultado:
42. Indique a qué lugar pertenece esta definición: “Local en el que se controla la concentración de partículas contenidas en el aire y que, además, su construcción y utilización se realiza de forma que el número de partículas introducidas o generadas y existentes en el interior del local sea lo menor posible y en el que, además, se puedan controlar otros parámetros importantes como: temperatura, humedad y presión”.
Cabina de seguridad biológica Sala de preparación de medicamentos Sala de reacondicionamiento Sala blanca Resultado:
43. Indique cuáles son las funciones, actividades o responsabilidades relacionadas con la elaboración de medicamentos, del técnico de farmacia, según la “Guía para la adaptación de buenas prácticas en la preparación y manipulación de medicamentos en los servicios de farmacia en la Comunitat Valenciana (Procedimientos”:
Colaboración en controles de calidad ambientales en el área de elaboración de medicamentos Tienen la función de recoger y distribuir los medicamentos elaborados por las unidades de atención a pacientes Son los responsables de la recogida y destrucción de residuos generados Son los responsables de llevar a cabo el conjunto de operaciones o maniobras, asignadas por el responsable del área de elaboración de medicamentos observando las directrices de los PNT (procedimiento normalizado de trabajo) Resultado:
44. Según el Real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas del arte farmacéutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacéutico y con la debida información al usuario, es:
Una fórmula magistral Una fórmula magistral tipificada Un preparado oficinal Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
45. Según el Real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, sobre el utillaje mínimo para la elaboración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, en el equipamiento general no encontraremos:
Balanzas de precisión de 1 mg. Aparatos de medida de volumen de 0,5 ml hasta 500 ml. Barómetro Espátulas de metal y de goma Resultado:
46. Según el Real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, la guía de elaboración, control y registro, contendrá toda la información necesaria que permita conocer cómo se efectuó cada preparación, entre ella se encuentra:
a) El nombre de la fórmula magistral o preparado oficinal b) La composición c) El número de registro/lote interno de la fórmula magistral o preparado oficinal d) A y B son correctas Resultado:
47. Según el Real decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales, toda sustancia, activa o inactiva, empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso, es:
Un producto a granel Un producto terminado Una materia prima Ninguna respuesta es correcta Resultado:
48. Según la “Guía para la adaptación de las buenas prácticas en la preparación y manipulación en los servicios de farmacia en la Comunidad Valenciana (Procedimientos)”, la elaboración de medicamentos requiere de una manipulación precisa y aséptica, evitando toda posible contaminación. Por ello, en la zona de elaboración se deberá trabajar con un paño absorbente y estéril que se colocará:
La cara absorbente hacia abajo La cara absorbente hacia arriba Indistintamente La cara impermeable hacia arriba Resultado:
49. Según la “Guía para la adaptación de las buenas prácticas en la preparación y manipulación en los servicios de farmacia en la Comunidad Valenciana (Procedimientos)”, las presentaciones de medicamentos peligrosos (MP) sólidas tales como comprimidos o cápsulas acondicionados en blíster:
No necesitan medidas especiales para su transporte No pueden ser distribuidos utilizando los mismos sistemas de distribución que el resto de medicación no peligrosa Necesitan medidas especiales para su transporte Se pueden emplear sistemas mecánicos de transporte de MP en tubos neumáticos Resultado:
50. Según la clasificación de los residuos sanitarios, ¿a qué grupo corresponden los residuos sanitarios específicos o de riesgo?
Grupo I Grupo II Grupo III Grupo IV Resultado:
No hay comentarios:
Publicar un comentario