Test de Técnico/a en Farmacia - OPEs 2018/19/20/21 S.A.S. - SERVICIO ANDALUZ DE SALUD - Turno Libre - 19-12-2021 - Cuestionario Práctico

CUESTIONARIO PRÁCTICO

CASO PRÁCTICO 1:
Manuel Gervilla es Técnico en Farmacia. Ha hecho sus prácticas de tres meses de duración en el Servicio de Farmacia de un hospital. De este mismo hospital lo han contratado para una baja de maternal. Su puesto a cubrir será en el dispensario, en la zona de recepción de mercancía y almacenamiento. Durante sus prácticas recibió toda la información y formación correspondiente a esta área. En su primer día se le proporciona el manual de acogida al Servicio de Farmacia y el acceso a todos los protocolos normalizados de trabajo de cada área, para consultas por si fuera necesario en el desempeño de las tareas.

101. Según el diagrama de flujo de la actividad de recepción y almacenamiento de medicamentos y productos sanitarios, señale la respuesta CORRECTA en el procedimiento de la función:

Recepción, comprobación, localización destino, almacenaje y conservación
Recepción, localización y conservación
Recepción, localización, comprobación y almacenaje
Recepción, comprobación y conservación
Resultado:

102. Señale la respuesta INCORRECTA respecto al almacenamiento y recepción, por parte de Manuel, de 30 envases de Etanercept 50 mg que acaba de recepcionar.

Medicamento termolábil que debe ser refrigerado entre 2º C y 8º C
La estabilidad de Etanercept es de 14 días a temperatura ambiente, por lo que no le preocupa que se quede fuera de la nevera el pedido completo hasta el día que toque colocarlo
La nevera donde debe estar conservado tiene que estar situada cerca de la zona de dispensación y el acceso restringido solo al personal de farmacia
La nevera posee termómetro de máxima y mínima
Resultado:

103. El envase de Etanercept recepcionado por Manuel lleva el símbolo en forma de un asterisco; eso indica que es:

Termolábil
Fotosensible
Diagnóstico hospitalario
Caducidad inferior a 5 años
Resultado:

104. Etanercept es una proteína humana compuesta por el receptor p75 del factor de necrosis tumoral y la porción Fc de la IgG1 humana, obtenida por tecnología del ADN recombinante a partir de un cultivo de células de ovario de hámster chino. ¿Cuál de estas enfermedades NO se trataría con Etanercept?

Artritis reumatoide
Psoriasis en placas
Espondilitis anquilosante
Síndrome de Sjögren
Resultado:

105. En relación al Código Nacional (CN) de productos farmacéuticos, señale la respuesta INCORRECTA:

Número de 7 cifras que permite identificar los diferentes productos farmacéuticos
El Consejo General del Colegio Oficial de farmacéuticos asigna el CN a los productos farmacéuticos
Es un sistema de identificación rápido
Número de 9 cifras que permite identificar los diferentes productos farmacéuticos
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

CASO PRÁCTICO 2:
Un paciente pediátrico tiene prescrito en la orden médica 3 cc de Ibuprofeno 20 mg/ml cada 8 horas por vía oral.

106. En cuanto a la equivalencia de la prescripción de 3 cc, señale la respuesta CORRECTA:

Son 3 ml.
Son 3 cucharadas
Son 3 cm³
Las respuestas A y C son correctas
Resultado:

107. En la prescripción se refiere a Ibuprofeno 20 mg/ml. ¿Cuál es su significado?

Una concentración de 20 mg/ml.
Una densidad de 20 mg/ml.
Una dosis de 20 mg/ml.
Una posología de 20 mg/ml.
Resultado:

108. La dosis prescrita al paciente pediátrico es:

60 mg al día
120 mg al día
180 mg al día
Ninguna de las respuestas anteriores es correcta
Resultado:

109. A la hora de preparar y administrar la dosis prescrita se recomienda todo lo siguiente, EXCEPTO:

Acondicionar los medicamentos orales líquidos que se preparen y dispensen en el servicio de farmacia en vasitos o en jeringas orales
Utilizar jeringas orales que no puedan acoplarse a los sistemas intravenosos
Realizar un doble chequeo al ser un medicamento de alto riesgo
Comprobar que la dosis en miligramos es correcta
Resultado:

110. En el Catálogo de Especialidades Farmacéuticas identificamos varios jarabes de Ibuprofeno. ¿A cuál se está refiriendo con Ibuprofeno 20 mg/ml?

Ibuprofeno 20%
Ibuprofeno 2%
Ibuprofeno 1%
Ibuprofeno 0.2%
Resultado:

111. Para prevenir los errores de medicación en pediatría es fundamental:

Indicar el peso en la prescripción
Expresar la dosis en unidades de masa
Efectuar un doble chequeo de los cálculos de los medicamentos de alto riesgo
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

CASO PRÁCTICO 3:
Tras un día de elaboración de medicamentos citostáticos en la Unidad de Hospital de Día, el Técnico/a en Farmacia se dispone a recoger el material utilizado.

112. ¿Cuál de los siguientes se considera residuo citostático?

Los viales utilizados
Material punzante utilizado en la preparación
Guantes utilizados
Todo lo anterior
Resultado:

113. Respecto a las batas protectoras utilizadas en la elaboración de medicamentos citostáticos, el Instituto Nacional para la Seguridad y Salud en el Trabajo recomienda:

Bata lavable y con abertura trasera, puños elásticos, e impermeable en la zona delantera y en las mangas
Bata de papel, con abertura trasera, de alta permeabilidad, reforzada en la parte delantera, con mangas largas y puños elásticos ajustados
Bata de desechable, con abertura trasera, de baja permeabilidad, reforzada en la parte delantera, con mangas largas y puños elásticos ajustados
Ninguna es correcta
Resultado:

114. En cuanto al procedimiento de limpieza de la cabina de seguridad biológica una vez terminado el trabajo, NO se recomienda:

Mantener encendido el ventilador de la cabina
Primero se aplica una solución desinfectante y luego una solución jabonosa
Limpiar las paredes laterales de arriba hacia abajo
Limpiar la superficie de trabajo desde el fondo al exterior
Resultado:

115. Para la recogida de los residuos de citostáticos se utilizará un contenedor dispuesto en la zona de elaboración. ¿De qué color es este contenedor según la normativa aplicable en Andalucía?

Amarillo
Blanco
Negro
Rojo
Resultado:

CASO PRÁCTICO 4:
Al Servicio de Farmacia Hospitalaria se remite una prescripción para la elaboración -en el área de farmacotecnia- de una nutrición parenteral individualizada. Estas fórmulas deben cubrir los requerimientos individuales del paciente, garantizando que las cantidades y concentraciones de los componentes sean las idóneas. En el área de farmacotecnia trabaja Ángel, Técnico en Farmacia. Durante el proceso de elaboración se le van a plantear las siguientes cuestiones.

116. A Ángel le entra la duda de qué componente es el primero que tiene que introducir por el elastómero. Indique el CORRECTO:

Fosfato
Sodio cloruro
Aminoácidos
Potasio cloruro
Resultado:

117. Pero sí sabe que lo último que se debe introducir es:

Lípidos
Vitaminas
Oligoelementos
Calcio gluconato
Resultado:

118. Una vez elaborada la Nutrición Parenteral, para garantizar la estabilidad, Ángel debe conservarla en las siguientes condiciones:

Temperatura ambiente
Entre 8 y 10º C
Entre 2 y 8º C
A temperatura < 0º C
Resultado:

119. Y la podrá conservar, una vez elaborada, el tiempo máximo de:

5 días
8 días
2 días
10 días
Resultado:

120. Se deben realizar controles de calidad y esterilidad de las Nutriciones Parenterales elaboradas. Para ello, se realiza:

Inspección visual
Control de los componentes
Control microbiológico si procede
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

CASO PRÁCTICO 5:
Si atendemos a la definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se entiende por ATENCIÓN FARMACÉUTICA “al proceso cooperativo para la provisión responsable de terapia farmacológica a un paciente considerado individualmente. Tiene como objetivos principales buscar, prevenir y resolver problemas relacionados con el medicamento para conseguir los resultados en salud esperados y mantener o mejorar la calidad de vida del paciente”. Dicho proceso lo puede realizar un farmacéutico, o bien un técnico en farmacia, bajo la supervisión del primero y trabajando como equipo. Elena, como Técnica en Farmacia que este trimestre está rotando en el área de pacientes externos, le toca atender a un paciente citado en la consulta para retirar su tratamiento antirretroviral.

121. La entrevista clínica es una herramienta que facilita la comunicación con los pacientes, proporcionándoles el apoyo que necesitan para obtener el mayor beneficio posible de los tratamientos, ayudando a identificar y resolver los problemas relacionados con los medicamentos. Los objetivos principales de una entrevista clínica son los siguientes, EXCEPTO uno:

Mejorar la adherencia al tratamiento
Prevenir, identificar y manejar los problemas, manifestados o no, relacionados con los tratamientos
Contribuir a la obtención de mejores resultados en salud y calidad de vida de los pacientes
Intentar hacerte amigo del paciente para generar confianza y cooperación
Resultado:

122. El paciente que está atendiendo Elena lleva 9 días sin tomar su tratamiento, por lo que Elena se ve en la obligación de reforzar la adherencia. Los factores relacionados con la falta de adherencia se clasifican habitualmente en tres grupos:

Factores relacionados con el paciente, factores relacionados con el tratamiento y factores relacionados con el sistema sanitario y el equipo asistencial
Factores relacionados con el paciente, factores relacionados con el sistema sanitario y el equipo asistencial
Factores relacionados con la organización del Servicio de Farmacia, factores relacionados con el estrés y factores relacionados con el sistema sanitario
Factores relacionados con la empatía, factores relacionados con el paciente, factores relacionados por parte de la gerencia del hospital
Resultado:

123. Elena procede a la dispensación del tratamiento correspondiente. ¿Cuál de estos medicamentos NO es antirretroviral?

Atazanavir
Dolutegravir
Lamivudina
Ribavirina
Resultado:

124. Señale cuál NO sería un modo de transmisión del VIH:

Mantener relaciones sexuales sin protección con una persona infectada
Transmisión a través de sangre infectada (como al compartir jeringuillas)
Transmisión vertical madre e hijo durante el parto o la lactancia
Sexo oral con protección con una persona infectada
Resultado:

125. Para terminar la dispensación, el paciente le pregunta a Elena si le puede interpretar la analítica que se hizo para la revisión con el especialista. Señale la respuesta CORRECTA:

a) Elena como técnica de farmacia no puede interpretar la analítica, ya que no entra dentro de sus competencias profesionales
b) Elena le dice al paciente que la analítica solo la puede mirar el médico internista que lo solicitó
c) Elena pasa al paciente con el farmacéutico especialista del área de pacientes externos
d) Las respuestas A y C son correctas
Resultado:

CASO PRÁCTICO 6:
David es un Técnico en Farmacia que trabaja en un centro hospitalario. Entre otras tareas, se encarga de poner en marcha y limpiar la cabina de seguridad biológica. Especialmente la usan para citostáticos. También, a lo largo de su jornada laboral, se encarga de ayudar en la preparación de medicamentos en la zona de unidosis y luego va al área de reenvasado de medicamentos, y ahí suele terminar su trabajo diario.

126. Señale la norma de limpieza correcta del recinto de la cabina de flujo laminar de administración de citostáticos:

El suelo se barrerá con un cepillo nuevo
Se limpiará el suelo diariamente pasando una fregona con los detergentes utilizados para las zonas estériles del hospital
Los lugares de apoyo se limpiarán diariamente con una bayeta única
Las paredes se lavarán cada día con agua y jabón utilizando bayetas que se tirarán una vez terminada la limpieza
Resultado:

127. Cuando una cabina de seguridad biológica es utilizada exclusivamente para el manejo de citostáticos debe permanecer en funcionamiento:

Una hora antes de comenzar la preparación y hasta el final de la mañana
Media hora antes de comenzar la preparación y hasta el final de la mañana
Dos horas antes de comenzar la preparación y hasta el final de la tarde
Una hora antes de comenzar la preparación y hasta el final de la tarde
Resultado:   Pregunta Anulada por el Tribunal

128. David ha terminado su trabajo en la cabina de seguridad biológica y se va a la Zona de Unidosis. Él tiene que saber que el sistema de distribución unidosis se fundamenta en:

La validación de la orden médica original (prescripción) de cada paciente por parte del farmacéutico
La dispensación en envases de dosis unitaria
El análisis del perfil farmacoterapéutico por parte del farmacéutico
Todas las opciones anteriores son correctas
Resultado:

129. Como norma general, la cantidad de medicamentos a reenvasar no superará el consumo previsto:

Para un mes
Para tres meses
Para seis meses
Para un año
Resultado:

CASO PRÁCTICO 7:
Verónica es Técnica en Farmacia que trabaja en el laboratorio de farmacotecnia.

130. Tiene que hacer una valoración de una disolución para una fórmula magistral que está preparando. Para ello, usa una pipeta graduada en la que aparece la palabra “TD”, lo que identifica sin duda que:

Es un material volumétrico calibrado para contener un líquido
Es un material volumétrico calibrado para verter un líquido
Es un material volumétrico calibrado para contener y verter un líquido
Es un material volumétrico aforado
Resultado:

131. Debido a un problema de desabastecimiento, la farmacia se ha quedado sin alcohol de 70º, pero disponen de 96º. Verónica ha recibido una petición de planta de hospitalización y se dispone a preparar 250 ml de alcohol de 70º. ¿Cuántos ml de alcohol de 96º tiene que usar en la dilución?

174,3 ml.
162,5 ml.
150,8 ml.
182,3 ml.
Resultado:

132. Verónica tiene que preparar frecuentemente medicamentos de acción tópica. Ella conoce que la diferencia básica entre las diferentes formas farmacéuticas semisólidas es su contenido en agua, pero no se acuerda exactamente cómo ordenarlas de menor a mayor en esa variable. Ayude usted a Verónica a elegir la respuesta CORRECTA entre las siguientes:

Ungüento < Pomada < Crema
Crema < Ungüento < Pomada
Pomada < Ungüento < Crema
Pomada < Crema < Ungüento
Resultado:

133. La siguiente petición es un lote de 200 cápsulas de dexametasona 40 mg para el Servicio de Oncología. En la hoja de preparación, aparece que hay que añadir riboflavina (vitamina B₂). Ella sabe que va a emplear este excipiente para actuar como:

Testigo de dilución
Efecto sinérgico al principio activo
Sustancia higroscópica
Sustancia quelante
Resultado:

134. Después de la preparación, Verónica siempre tiene que realizar, entre otros, el siguiente proceso en cada lote:

Control microbiológico de la fórmula
Control de uniformidad de masas de las cápsulas preparadas
Control de estabilidad de las materias primas
Todos son procesos necesarios después de la preparación
Resultado:

CASO PRÁCTICO 8:
María, Técnica en Farmacia que trabaja en el hospital, durante su jornada de trabajo realiza diversas tareas relacionadas con sus funciones (recepción, almacenamiento, dispensación, farmacotecnia y farmacocinética) de la Unidad de Farmacia Hospitalaria. Respecto a sus funciones conteste las siguientes preguntas:

135. María se dispone a realizar un pedido. ¿Qué debe saber?

Que antes debe seleccionar al proveedor y acordar las condiciones de compras
Que hay dos técnicas de recepción de pedidos, la reposición diaria y la masiva
Que la reposición diaria a los mayoristas se efectúa mediante el sistema informático de gestión
Todas las respuestas son correctas
Resultado:

136. Señale el enunciado correcto en relación con el método Paretto:

a) Clasificar los stocks según el valor del producto
b) Se denomina también método ABC
c) Clasifica los stocks según el uso del producto
d) Las respuestas A y B son correctas
Resultado:

137. ¿Cómo se denominan los materiales de vida larga del almacén?

Perecederos
Inventariables
Fungibles
Ninguna de las anteriores es correcta
Resultado:

CASO PRÁCTICO 9:
Luis, Técnico en Farmacia en el hospital se encarga de la dispensación de formas farmacéuticas. Esta unidad está dirigida por el farmacéutico especialista, formando un equipo de trabajo en el Servicio de Farmacia Hospitalaria. Responda las siguientes cuestiones del conocimiento del técnico/a en farmacia:

138. Llamamos a un medicamento preparado en una forma determinada de composición y dosificación definida, acondicionado para la dispensación al paciente:

Forma parenteral
Forma oficinal
Forma personal
Forma especial
Resultado:

139. Una de las siguientes respuestas NO corresponde a la clasificación física - química de las formas farmacéuticas. Señale cuál:

Tópica
Sólida
Líquida
Semisólida
Resultado:

140. ¿Cómo se denomina la forma farmacéutica liquida que contiene gran parte de sus componentes en estados sólidos no disuelto?

Jarabe
Elixires
Suspensión
Emulsión
Resultado:

CASO PRÁCTICO 10:
Tenemos que preparar un jarabe de hidrato de cloral con la siguiente fórmula:

Jarabe de hidrato de cloral 100 mg/ml
- Hidrato de cloral. .......................10 g
- Agua purificada .......................... 5 mL
- Esencia de fresa...........................c.s.
- Jarabe simple ............................ c.s.p 100 mL

141. ¿Qué significa la abreviatura c.s.?

Cantidad sobrante
Cantidad suficiente
Cantidad segura
Concentratis secundum
Resultado:

142. ¿Qué es el jarabe simple?

Una disolución de un azúcar (normalmente sacarosa) en agua purificada para obtener una concentración cercana a la saturación, 64-65%
Una disolución de azúcar (normalmente sacarosa) en agua purificada, a cualquier concentración comprendida entre el 10 y el 30%
Una disolución hidroalcohólica de azúcar (normalmente sacarosa) comprendida entre el 10 y el 30% de azúcar y al menos el 5% de etanol
Ninguna respuesta es correcta
Resultado:

143. ¿Qué es el agua purificada?

Es agua del grifo filtrada en un filtro de papel
Es agua potable sin sales minerales ni sustancias volátiles
Es agua para inyección
Es cualquier tipo de agua que sea potable
Resultado:

144. Según la legislación, la balanza debe tener precisión o reproducibilidad de 1 mg. En la unidad de farmacotecnia disponemos de dos balanzas: la primera tiene una precisión de 0,01 g. La segunda tiene una precisión de 0,0001 g. ¿Cuál de las balanzas podrá utilizarse para la preparación del hidrato de cloral?

La primera
La segunda
Ambas
Ninguna
Resultado:

145. Para comprobar la densidad de la solución tomamos 10 ml de la preparación y la pesamos en una balanza de precisión, obteniendo un valor de 13.25 g. ¿Cuál es la densidad de la disolución?

0.75 g/ml.
1.32 mg/ml.
2.64 g/ml.
Ninguna respuesta es correcta
Resultado:   Cambiada la Respuesta Correcta por el Tribunal: de la B a la D

146. Si queremos preparar 250 ml de dicha fórmula, ¿qué cantidad de hidrato de cloral necesitaríamos?

10 gramos
20 gramos
5 gramos
25 gramos
Resultado:

CASO PRÁCTICO 11:
Paciente mujer de 71 años hipertensa y dislipémica en tratamiento farmacológico. Fue operada en 2012 por colecistectomía. Como antecedentes nefrológicos presentaba insuficiencia renal crónica en tratamiento con hemodiálisis por una glomerulonefritis diagnosticada en 2010. En abril de 2017 ingresa para trasplante renal, se inicia medicación inmunosupresora que se prescribe al alta hospitalaria y, debido a las discrepantes serologías para citomegalovirus (CMV) entre donante/receptor, se le prescribe también tratamiento profiláctico con valganciclovir.

147. El técnico/a en farmacia que procede a la dispensación considera que debe informar a la paciente sobre alguna peculiaridad de tratamiento con valganciclovir comprimidos. Señale la información que el técnico/a debería haber evitado, debido a la edad de la paciente:

Le recomienda que siempre que sea posible se lo tome con alimentos
En caso de que fuera necesario triturar el comprimido (por falta de deglución) hay que hacer cambio de forma farmacéutica a suspensión oral para evitar la manipulación, ya que valganciclovir pertenece a la lista 2 NIOSH (Instituto Nacional de Seguridad e Higiene de Estados Unidos)
Le informa de la afectación a la fertilidad
Le dice que es un medicamento de dispensación hospitalaria, por lo que se dispensa desde el Servicio de Farmacia del hospital
Resultado:

148. Dos meses después del trasplante renal la paciente acude a urgencias. Tras pruebas pertinentes, y debido al empeoramiento del estado general, la paciente es ingresada en UCI por infección respiratoria nosocomial con cultivo de esputo positivo a Pseudomona aeruginosa (sensible sólo a colistina y amikacina). ¿Qué forma farmacéutica es la adecuada para esta paciente?

a) Amikacina endovenosa
b) Colistina inhalada
c) Amikacina colirio y colistina inhalada
d) Las respuestas A y B son correctas
Resultado:

149. La evolución fue favorable y se le da el alta a su domicilio con su medicación habitual y colistina inhalada 5 días para finalizar el tratamiento. Referente a la colistina, indique la afirmación INCORRECTA:

Es un medicamento hospitalario de dispensación ambulatoria
La administración es vía oral
Está indicado en adultos y pacientes pediátricos para el tratamiento de infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomona aeruginosa
Forma farmacéutica en polvo para solución para inhalación por nebulizador
Resultado:

150. La dispensación de medicamentos hospitalarios desde los Servicios de Farmacia debe colaborar en la adecuación y cumplimiento de la prescripción médica y debe respetar las normativas de:

a) El Ministerio de Sanidad y la Consejería de Salud
b) Dirección médica, Comisiones clínicas y Servicio de Farmacia
c) Las respuestas A y B son ciertas
d) Ninguna es correcta
Resultado:

PREGUNTAS DE RESERVA:

151. Señale la respuesta INCORRECTA. Aspectos a tener en cuenta en el reenvasado:

No reenvasar por un periodo mayor a 3 meses
Utilizar materiales para el envasado con garantías adecuadas
Mantener en todo el proceso condiciones de higiene
Mantener la simplicidad en el proceso de reenvasado
Resultado:

152. En el Sistema de Dispensación de Dosis Unitarias, la secuencia de acción es:

Prescripción, transcripción, validación, llenado de carros, comprobación, envío aplanta
Prescripción, llenado de carros, comprobación, envío a planta
Comprobación, validación, llenado de carros, envío a planta
Prescripción, validación, transcripción, comprobación, llenado de carros, comprobación, envío a planta
Resultado:

153. Durante la manipulación de medicamentos fotosensibles hay medidas generales que se deben tener en cuenta. ¿Cuál de las siguientes medidas es FALSA?

Únicamente se extraerán del envase que los protege de la luz cuando vayan a ser administrados
Cuando por algún motivo el medicamento haya permanecido expuesto a la luz, se consultará su estabilidad antes de utilizarlo si ha estado expuesto más de 12horas
Se deben reconstituir y administrar justo antes de su uso
Cuando un medicamento presente alguna alteración en su aspecto, se procederá a su inmovilización para valorar su estabilidad y posterior retirada del botiquín si así lo requiere, aunque no esté caducado
Resultado:

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