Recopilatorios de Test Online para la preparación de tus Oposiciones de TCAEs, Celadores, Enfermería y otras profesiones sanitarias
1. Productos de dermofarmacia, señale la respuesta incorrecta:
Son productos para aplicación tópica, tanto terapéuticos como cosméticos Neutralizar microorganismos nocivos, mediante repulsión o atracción Son preparados destinados a ser puestos en contacto con las diferentes partes de nuestro cuerpo Tienen en el fin de de limpiar, perfumar y corregir los olores corporales Resultado:
2. Los medicamentos de seguimiento adicional viene marcados con:
Triángulo negro Triángulo amarillo Círculo blanco MSE Resultado:
3. Señale la respuesta falsa:
Reacción adversa es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento Reacción adversa grave es cualquier reacción adversa que nunca causa la muerte, pero puede suponer un ingreso o alargar la estancia hospitalaria Reacción adversa grave es cualquier reacción adversa que ocasione la muerte, pueda poner en riesgo la vida del paciente u ocasiona una discapacidad Es importante notificar una reacción adversa grave Resultado:
4. De acuerdo con el artículo 9 de la Ley de Buen Gobierno y Profesionalización de la Gestión de los Centros y Organizaciones Sanitarias del Servicio Madrileño de Salud, ¿quién está al frente de cada organización del Servicio Madrileño de Salud?
Un director general Una delegación provincial Un director gerente o director territorial Un consejo de administración Resultado:
5. Conforme a lo establecido en la Ley de Buen Gobierno y Profesionalización de la Gestión de los Centros y Organizaciones Sanitarias del Servicio Madrileño de Salud, indique la composición correcta de la Junta de Gobierno de las organizaciones sanitarias:
La Junta de Gobierno estará compuesta por un presidente, un secretario y 5 vocales La Junta de Gobierno estará compuesta como máximo por un presidente, un vicepresidente y 11 vocales La Junta de Gobierno estará compuesta por un presidente, un vicepresidente y los vocales que se establezcan reglamentariamente La Junta de Gobierno estará compuesta por un presidente, un secretario y un director gerente Resultado:
6. Las salas blancas se clasifican por: Señala la INCORRECTA.
El grado de pureza del aire interior Por los límites permitidos de contaminación microbiológica Por el flujo del aire Por el aire del ambiente Resultado:
7. Las técnicas educativas deben presentar las siguientes características: Señale la respuesta FALSA.
Relevancia Refuerzo Facilitación Colectivas Resultado:
8. ¿Cuál es el tratamiento inhibidor de la proteasa? Señale la respuesta correcta.
Raltegravir Dolutegravir Saquinavir Lopinavir Resultado: PREGUNTA ANULADA POR EL TRIBUNAL
9. Dentro de los objetivos de la Educación para la salud no estará:
Informar a los individuos sobre medidas adecuadas para prevenir enfermedades Lograr que las personas modifiquen sus hábitos negativos Modificar los tratamientos para curar enfermedades Promover conductas positivas favorables al la promoción y restablecimiento de la salud Resultado:
10. La aplicación informática gestiona: Señala la INCORRECTA.
Adquisición medicamentos Stocks diferentes almacenes Facturación y consumos La aplicación informática no necesita estar conectada con el resto de aplicativos del SF Resultado:
11. Para demostrar una actitud empática a otra persona:
Hay que sentirse totalmente identificado con la otra persona y sentirse igual que ella Hay que sentirse triste si la persona a la que escuchamos está triste Hay que mostrar comprensión sobre cómo se siente la otra persona Hay que hablar de cualquier cosa que no sea cómo se siente la otra persona Resultado:
12. El técnico de Farmacia prepara la medicación en la antesala y consta: Señala la INCORRECTA.
Distribuir en las bandejas los tratamientos colectivos Hoja de elaboración de la mezcla Los viales, reconstituyentes, diluyentes, sueros, alargaderas, etc. Material fungible e infusores Resultado:
13. Cuál de las siguientes No es una ventaja de los sistemas automatizados de dispensación:
Mejor control de caducidades Independencia de los sistemas informatizados Mayor seguridad para en la dispensación Optimización del espacio en los Botiquines Resultado:
14. Según el Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, las sanciones impuestas por faltas graves prescriben:
A los seis meses A los dos años A los cuatro años A los cinco años Resultado:
15. Los datos de carácter personal que hagan referencia al origen racial, a la salud y a la vida sexual NO podrán cedidos cuando exista:
Interés general Disposiciones legales No existe prohibición expresa Autorización expresa Resultado:
16. Cuál es el tiempo mínimo para poder destruir la información de la historia clínica:
No está establecido No se puede destruir Cinco años salvo excepciones Diez años para los datos relativos al nacimiento Resultado:
17. ¿Cuál es la dosis de carga del clopidogrel?
25 mg. 75 mg. 300 mg. 12’5 mg. Resultado:
18. En la Comunidad de Madrid la notificación online de errores de medicación, señale la respuesta incorrecta:
Permite la notificación anónima La notificación es voluntaria y no punitiva Se hace a través de CISEMadrid El sistema CISEMadrid solo permite la notificación de los errores ocurridos en el hospital Resultado:
19. Sistemas de Dispensación/ Distribución: Señale ¿cuál no lo es?
Dispensación de stock por paciente Dispensación a botiquines de planta Sistemas de dispensación automatizados Sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitarias (SDMDU) Resultado:
20. Definición de Excipiente:
Todo componente del material de acondicionamiento Toda sustancia -activa o inactiva- empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada, se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento Todo componente de un medicamento distinto del principio activo y del material de acondicionamiento Resultado:
21. Devolución de medicamentos. Señala la respuesta INCORRECTA.
Por retirada del mercado de un determinado lote Por no haber alcanzado la fecha que indica su límite de validez El SFH puede devolver medicamentos después de trascurrir un año natural a partir de su fecha de caducidad El SFH no garantizará que no se dispensen medicamentos caducados a los pacientes Resultado: PREGUNTA ANULADA POR EL TRIBUNAL
22. Manipulación de medicamentos peligrosos, señale la respuesta correcta.
Los citostáticos orales se podrán reenvasar en la máquina envasadora automatizada, evitando así la contaminación cruzada y la producción de polvo en suspensión La manipulación de las formas orales se efectuará dentro de la cabina de flujo laminar horizontal Para realizar el recuento de medicación de las dosis a preparar se utilizaran paños y bandejas reutilizables sobre la zona donde se vayan a manipular los citostáticos Los citostáticos que tengan que ser dispensados fuera de su envase original se identificarán correctamente con principio activo, nombre comercial, dosis, lote, caducidad, y con la etiqueta identificativa de color llamativo Resultado:
23. A la hora de seleccionar las instalaciones es necesario para la manipulación de medicamentos peligrosos atender a: Señale la INCORRECTA.
La necesidad de esterilidad en el producto final A la protección del técnico de farmacia que lo manipula A la protección del técnico de farmacia que lo elabora Las instalaciones que precisan de manipulación de medicamentos peligrosos que no generen partículas sólidas contaminantes y riesgo para la exposición del manipulador Resultado:
24. De acuerdo a lo establecido en la Ley de Ordenación Sanitaria de la Comunidad de Madrid, la Red Sanitaria Única estará integrada:
Por todos los proveedores sanitarios públicos dependientes de la Comunidad de Madrid y por aquellos privados o públicos que previa acreditación y concertación puedan prestar servicios al Sistema Público, según se establezca reglamentariamente Exclusivamente por los proveedores sanitarios públicos dependientes de la Comunidad de Madrid Por todos los proveedores sanitarios que puedan prestar servicios al Sistema Público Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
25. La limpieza del local, instrumentos de medida, baños, agitadores y material fungible...
Deben ser fácilmente lavable y desinfectadas Se realizará una vez al día Se efectuará con agua y sustancias antisépticas Deben ser de superficie lisa para su esterilización Resultado:
26. Recomendaciones para la cabina de seguridad biológica Tipo II: Señala la INCORRECTA.
Debe ir acompañado de un programa de trabajo adecuado La salida de aire al exterior debe usarse para la elaboración de citostáticos Emplear sistemas de transvase de fármacos cerrados Se puede aumentar la contaminación con las cabinas de seguridad biológica clase III con citostáticos Resultado:
27. Condiciones de conservación de una Nutrición Parenteral. ¿Cuál de estas condiciones de conservación es falsa?
Se deben vigilar los cambios de temperatura durante el transporte y la exposición a ambientes calurosos o fuentes de calor Las NP elaboradas deben conservarse protegidas de la luz a 2-8°C y se recomienda que se mantenga más de 24h a temperatura ambiente Las bolsas de nutrición parenteral deben llevar una sobrebolsa protectora para evitar la degradación de vitaminas fotosensibles y los procesos de peroxidación. Las bolsas multicapa tienen efecto fotoprotector Con el uso de bolsa multicapa y de fotoprotección, la degradación de vitaminas y oligoelementos es mínima, puede almacenarse 4 días en nevera antes de su administración Resultado:
28. Equipamiento general. Indica la respuesta INCORRECTA:
Balanza de precisión Termómetro Espátula de metal y goma Equipo de vacío Resultado:
29. De las siguientes sustancias, ¿cual no se considera residuo citostático?
El material de protección de los manipuladores El material de limpieza de las zonas de preparación y administración de estas sustancias Material residual de medicamentos hormonales El material procedente del tratamiento de derrames accidentales Resultado:
30. Objetivos principales en la entrevista clínica. Señale la INCORRECTA.
Mejorar efectividad y seguridad medicación Conseguir una adecuada relación con el paciente Disminuir la eficiencia del tratamiento Prevenir, identificar y mejorar los problemas con la medición Resultado: PREGUNTA ANULADA POR EL TRIBUNAL
31. Un equipo multidisciplinar...
Está formado por un grupo de personas con similar áreas de conocimiento Se combinan diferentes formaciones académicas y categorías profesionales en las personas que lo integran El coordinador del equipo decide la participación de cada disciplina en la consecución de los objetivos de la organización Todas las respuestas son características compatibles con un equipo multidisciplinar Resultado:
32. Señala cuál no es una causa por qué no se deben refrigerar algunos medicamentos:
Precipitación o cristalización Deterioro del principio activo Cambios en la liberación del producto Cambios externos en el estado del los envases, embalajes y etiquetado Resultado:
33. Adquisición de medicamentos por trámite habitual: material necesario. Indique la respuesta incorrecta.
Adquisición por vía telemática a través pagina Web de la Agencia Española de Medicamentos PNT de gestión de Compras y Aprovechamiento Sistema operativo y Programa de Gestión Impresoras, estanterías, carpetas archivadoras, bandejas y material de papelería Resultado:
34. ¿Cómo se denomina el sistema disperso heterogéneo, cuando la dispersante es un gas y la parte dispersa es un sólido o un líquido?
Suspensión Aerosol Espuma Emulsión Resultado:
35. La medicación en la antesala se desinfectará con alcohol de: Señala la correcta.
De 70º De 96º De 99º No hace falta utilizar alcohol Resultado:
36. Composición de la Nutrición Parenteral. ¿Cuál es la respuesta verdadera?
Hidratos de carbono, aminoácidos, lípidos, electrolitos, agua y vitaminas Hidratos de carbono, aminoácidos, lípidos, electrolitos, vitaminas y oligoelementos Hidratos de carbono, aminoácidos, lípidos, electrolitos, vitaminas y fibra Hidratos de carbono, aminoácidos, lípidos, electrolitos, micronutrientes y vitaminas Resultado:
37. Un incentivo en el trabajo para un auxiliar de farmacia puede ser...
La ausencia de reconocimiento dentro del equipo del trabajo bien hecho La falta de reconocimiento de sus competencias El desarrollo de nuevas competencias Todas las opciones presentadas para esta respuesta son falsas Resultado:
38. En relación a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), señale la respuesta INCORRECTA:
Mantiene y publica el catálogo de almacenes mayoristas de medicamentos Elabora y publica el Formulario Nacional Promueve información sobre medicamentos de uso humano destinada a los profesionales sanitarios y al público en general No es objeto de su ámbito de actuación garantizar la calidad de los productos cosméticos Resultado:
39. La materia prima para la obtención de capsulas suele ser:
Huesos Hígado Plantas Intestino Resultado:
40. Calidad y especificaciones técnicas del ambiente según clasificación de la AEMPS en diferencia de presión: Señale la correcta.
<10 >10 <20 >20 Resultado:
41. NO es función de los laboratorios farmacéuticos:
Garantizar el suministro de medicamentos Garantizar la calidad de las especialidades farmacéuticas fabricadas Dirigir el sistema de farmacovigilancia en la detección de los efectos adversos de los medicamentos Abastecer el mercado de los productos que tienen registrados Resultado:
42. Según el artículo 43 de la Constitución Española, indique la respuesta incorrecta:
Se reconoce el derecho a la protección de la Salud Los poderes públicos garantizarán la educación sanitaria, la educación física y el deporte. Asimismo facilitarán la adecuada utilización del ocio Compete a los poderes públicos organizar y tutelar la salud pública a través de medidas preventivas y de las prestaciones y servicios necesarios La ley establecerá los derechos y deberes de todos al respecto Resultado:
43. No estan sujetos al secreto profesional los siguientes datos:
Datos que se puedan obtener de registros de acceso publico Presunción de diagnostico Datos de salud irrelevantes Habitos de vida Resultado:
44. Los laboratorios fabricantes de medicamentos:
Deben tener abastecido al mercado con las especialidades autorizadas Deben efectuar controles de calidad solo sobre productos acabados Deben promover la utilización de los medicamentos en investigación Pueden suspender el suministro de las especialidades registradas sin autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Resultado:
45. Como recepciona el TF un pedido cuando llega al SFH: Señala la INCORRECTA.
Comprueba bultos con el transportista Comprobar condiciones de conservación Comprueba el medicamento (nombre, dosis, presentación) Comprueba el PVL y descuentos de los medicamentos Resultado:
46. El uso de sistemas automatizados y semiautomatizados: Señala la INCORRECTA.
Ayuda a mejorar la seguridad Mejora la seguridad y calidad en el proceso Permite reasignar recursos dirigidos a la atención del paciente Disminuye la productividad Resultado:
47. Funciones del técnico en la preparación de la nutrición artificial: Señala, ¿cuál de estas funciones no corresponde a la técnica de la preparación de una NP?
Preparación del Técnico de Farmacia en la zona de cabinas, higiene de manos con jabón antiséptico, y colocación del EPI Comprobación de que la etiqueta del paciente , corresponde con el contenido de la bolsa Una vez preparada la Nutrición Parenteral, extraer el aire remanente y cerraremos la bolsa Preparación de la bandeja limpia con todo los componentes de la nutrición necesarios para proceder a introducirla en la cabina de flujo laminar horizontal (CFLH) para proceder a su elaboración Resultado: PREGUNTA ANULADA POR EL TRIBUNAL
48. ¿Cómo se denominan las operaciones incluidas en el envasado y etiquetado a la que debe someterse el producto para convertirse en un producto terminado?
Acondicionamiento Calibración Elaboración Preparación Resultado:
49. Solución acuosa, límpida, edulcorada y viscosizada es:
Elixir Gotas Jarabes Viales Resultado:
50. Para la recepción de un medicamento peligroso se debe de tener en cuenta:
Realizarla en un sitio único (Área de recepción de pedidos) Ser controlada por el personal de farmacia, bajo la supervisión del farmacéutico responsable del área El citostático se transporta en contenedor fuerte y fácilmente identificable, sin extremar las precauciones por parte del proveedor para evitar accidentes El contenedor debe de indicar la naturaleza de su contenido citotóxico e incorporar instrucciones sobre precauciones y medidas a adoptar en caso de accidente Resultado: PREGUNTA ANULADA POR EL TRIBUNAL
No hay comentarios:
Publicar un comentario