Recopilatorios de Test Online para la preparación de tus Oposiciones de TCAEs, Celadores, Enfermería y otras profesiones sanitarias
1. ¿Cuáles son los valores superiores que propugnan nuestra máxima norma y ley suprema en su artículo 1, para el ordenamiento jurídico de España como Estado social y democrático de Derecho?
La libertad, la justicia, la igualdad y la solidaridad La libertad, la justicia, la igualdad y la cooperación La libertad, la justicia, la igualdad y la fraternidad La libertad, la justicia, la igualdad y el pluralismo político Resultado:
2. Según se establece en el artículo 7 de la Ley General de Sanidad, "los servicios sanitarios, así como los administrativos, económicos y cualesquiera otros que sean precisos para el funcionamiento del Sistema de Salud, adecuarán su organización y funcionamiento a los principios de...:
...Eficacia, celeridad, flexibilidad y economía” ...Eficacia, celeridad, descentralización y flexibilidad” ...Eficiencia, celeridad y economía” ...Eficiencia, economía y descentralización” Resultado:
3. Según establece la Ley de Prevención de Riesgos Laborales, el órgano científico técnico especializado de la Administración General de Estado que tiene como misión el análisis y estudio de las condiciones de seguridad y salud en trabajo, así como la promoción y apoyo a la mejora de las mismas, es:
La Inspección de Trabajo y Seguridad Social El Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. La Dirección General de Personal del Ministerio de Trabajo La Dirección Gerencia del Servicio Andaluz de Salud Resultado:
4. La ley 13/2007, de 26 de noviembre, de medidas de prevención y protección integral contra la violencia de género, reconoce en su Título Preliminar, quiénes tienen garantizados los derechos que la citada Ley reconoce, y que serían:
Todas las españolas víctimas de violencia de género, independientemente del territorio en el que se encuentren Todas las víctimas de violencia de género que se encuentren en el territorio andaluz, con independencia de la vecindad civil, nacionalidad o situación administrativa y personal Todas las víctimas de violencia de género que sean andaluzas, independientemente del territorio donde se encuentren Todas las víctimas de violencia de género que se encuentren en el territorio nacional, con independencia de la vecindad civil, nacionalidad o situación administrativa y personal Resultado:
5. ¿Cómo se conoce la aplicación informática corporativa que permite a los profesionales gestionar los pedidos de material necesario en los centros de consumo, atender las necesidades específicas de los centros en cuanto a todo lo relacionado con el almacenaje, y realizar toda la gestión relacionada con la facturación en los centros?
GERHONTE SIGLO MANSIS DIRAYA Resultado:
6. Los Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) se clasifican en:
Procedimientos generales Elaboración de formas farmacéuticas Operaciones farmacéuticas y control de producto Todas las respuestas anteriores son verdaderas Resultado:
7. Los Servicios de Farmacia Hospitalaria están regulados, según la legislación vigente, por:
Ley 37/1962, de 21 de julio, sobre Hospitales Orden 1 de febrero de 1977 Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios Por toda la legislación anterior Resultado:
8. El libro editado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de obligado acceso para las Farmacias y Servicios de Farmacia Hospitalarios, se llama:
Vademécum o Catálogo de Especialidades Formulario Nacional Guía Farmacoterapéutica Código de Clasificación Anatómico-Terapéutica Resultado:
9. ¿Qué cantidad de camas determina la obligatoriedad de un depósito de medicamentos en un hospital?
Cincuenta camas Ninguna cama Quinientas camas Cien camas Resultado:
10. ¿Cuál de las siguientes respuestas definiría mejor las diferentes áreas que pertenecen a un SFH (Servicio de Farmacia Hospitalaria)?
Asistencial, tecnológica, científica, administrativa y de almacenamiento Asistencial, tecnológica y médica Asistencial, tecnológica, científica y ética Asistencial, tecnológica y administrativa Resultado:
11. ¿En qué artículo del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud (Ley 55/2003, de 16 de diciembre) se dispone que, en el ámbito de cada servicio de salud, se pueden establecer, modificar o suprimir las categorías de personal estatutario, de acuerdo con las previsiones en materia de representación y negociación colectiva que establece la propia Ley?
11 13 15 25 Resultado:
12. NO es una función del/de la Técnico/a en Farmacia:
Recepción, almacenamiento, reposición y correcta conservación de los medicamentos Elaboración de análisis clínicos y validación Dispensación y distribución de medicamentos, bajo supervisión farmacéutica Elaboración de fórmulas magistrales, preparados oficinales dietéticos y cosméticos Resultado:
13. ¿Qué norma legal regula los sistemas de selección de personal estatutario y de provisión de plazas básicas en los centros sanitarios del Servicio Andaluz de Salud?
El Decreto 116/2001, de 12 de junio El Decreto 136/2001, de 12 de junio El Decreto 111/2001, de 12 de julio El Decreto 136/2001, de 12 de julio Resultado:
14. Entre las funciones de la categoría de Técnico/a en Farmacia se encuentra:
Llevar a cabo la limpieza, calibrado y puesta a punto de las máquinas, material y equipos específicos del Servicio de Farmacia, garantizando su correcta conservación y buen funcionamiento Tramitación de carácter administrativo que corresponda para la imputación y registro de los pedidos y dispensaciones del Servicio de Farmacia, controlando la documentación Asistir en las siguientes tareas del Servicio de Farmacia, bajo la supervisión de un facultativo: dispensación, elaboración, recepción y atención a pacientes Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
15. ¿Qué significa en farmacia hospitalaria "Medicamentos off-label"?
a) Son medicamentos prescritos en condiciones distintas de las autorizadas, es decir, utilizados para una indicación o uso no reflejado en su ficha técnica b) Son medicamentos que dejaron de dispensarse en farmacia comunitaria, y ahora se dispensan en farmacia hospitalaria c) Son medicamentos que pueden dispensarse sin prescripción médica d) Las respuestas B y C son correctas Resultado:
16. Uno de estos medicamentos NO es un anticoagulante oral. Señale cuál:
Dabigatrán Acenocumarol Rivaroxaban Heparina sódica Resultado:
17. ¿Qué es la Farmacognosia?
Cualquier sustancia que se utiliza para prevenir, diagnosticar o tratar la enfermedad Parte de la Farmacología que estudia mecanismos de acción y efectos de los fármacos en el organismo animal y su extrapolación al organismo humano, sano o enfermo Rama de la Farmacología que estudia la influencia de la forma y la formulación (química y física) de un medicamento sobre los acontecimientos farmacocinéticos y farmacodinámicos Estudio y caracterización físico-química de las materias primas de origen biológico (vegetal o animal) destinadas a la preparación de medicamentos Resultado:
18. Los medicamentos previstos para tratamientos con una duración de hasta tres meses son:
De dispensación no renovable De dispensación renovable De dispensación restringida Todas las respuestas anteriores son falsas Resultado:
19. ¿Cuál de los siguientes NO es un factor que modifique la absorción de un medicamento?
La vía de administración y el riego sanguíneo del punto de administración La capacidad del medicamento para disolverse El área de superficie corporal y la solubilidad lipídica del medicamento La capacidad del organismo para excretar el medicamento Resultado:
20. La dosis del medicamento que hay que administrar para conseguir una concentración adecuada en el plasma sanguíneo, para que este medicamento sea efectivo, se denomina:
Dosis de mantenimiento Dosis Dosis terapéutica o dosis efectiva Dosis diaria Resultado:
21. Denominamos "periodo de latencia de un fármaco":
Al tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico Al tiempo transcurrido entre el momento en el que se alcanza la concentración mínima eficaz y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración Al tiempo que transcurre entre una dosis del fármaco y la siguiente Al tiempo que transcurre entre el momento de la administración del fármaco y el momento en que se reduce a la mitad la concentración máxima en sangre Resultado:
22. Los fármacos pueden administrarse o introducirse en el organismo por diversas vías (como la vía oral, la vía parenteral y la vía tópica), y sus formulaciones o formas farmacéuticas se clasifican en diversas categorías en base a la vía de administración. ¿Cuál de las siguientes NO correspondería a una forma farmacéutica aplicable por vía oral?
Elixir Tableta Óvulo Jarabe Resultado:
23. La biotransformación de un fármaco es un proceso que se produce en el organismo, una vez absorbido el medicamento, para transformarlo en otras moléculas más activas y/o de más fácil eliminación. ¿En cuántas fases suele llevarse a cabo la biotransformación de un fármaco?
En seis fases, numeradas del 1 al 6 En cuatro fases: absorción, distribución, metabolismo y excreción En una sola fase En dos fases: I y II Resultado:
24. Cuando hablamos de medicamentos, ¿qué es cierto referido a la "isoapariencia"?
a) La isoapariencia es la similitud en el envasado y/o etiquetado entre dos o más medicamentos, ya sea en su acondicionamiento primario o secundario b) La isoapariencia supone un factor de riesgo para que los medicamentos se confundan y se produzcan errores a la hora de tomarlos c) Las respuestas A y B son correctas d) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
25. Un tipo de error de medicación, según la clasificación ASHP (Sociedad Americana de Farmacéuticos del Sistema de Salud) es el "error por omisión". ¿Qué significa?
Administración al paciente de un medicamento no prescrito Administración al paciente de un medicamento en una forma farmacéutica diferente a la prescrita Administración de un medicamento caducado o alterado No administrar una dosis prescrita a un paciente antes de la siguiente dosis programada, si la hubiere Resultado:
26. El Real Decreto vigente, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano en España, es el:
Real Decreto 577/2013, de 26 de julio Real Decreto 526/2013, de 10 de julio La Farmacovigilancia en España no está regulada por un Real Decreto, sino por una Orden Ministerial de 2003 Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre Resultado:
27. Se denominan medicamentos de alto riesgo aquellos grupos farmacológicos o medicamentos que tienen una probabilidad muy elevada de causar daños graves o incluso mortales cuando se produce un error en el curso de su utilización. ¿Cuál de los siguientes grupos está considerado como "medicamento de alto riesgo para hospitales"?
Analgésicos orales Citostáticos, parenterales y orales Antibióticos, parenterales y orales Antiácidos orales Resultado:
28. Uno de estos medicamentos es termolábil. Señale cuál:
Desmopresina Clotiapina Hierro Carboximaltosa Capecitabina Resultado:
29. Según el principio de Pareto, los productos de mayor valor económico se clasifican dentro del grupo:
A B C D Resultado:
30. Sobre las alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad, señale la afirmación correcta:
Se clasifican en tres clases, en función del riesgo para la salud de los pacientes La información de estas alertas va dirigida principalmente al paciente Cuando el defecto de calidad detectado afecta a un único envase, no es necesario retirar de forma preventiva el lote de fabricación completo al que pertenece La evaluación y decisión de retirada de lotes de medicamentos del mercado corresponde al Ministerio de Sanidad Resultado:
31. Señale cuál es un artículo de reposición diaria en un Servicio de Farmacia Hospitalaria:
Productos termolábiles Productos estupefacientes Vacunas individualizadas Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
32. Las balanzas electrónicas de precisión tienen una precisión de indicación que oscila:
Entre los 0.2 gr. y los 0.001 gr. Entre los 0.1 gr. y los 0.001 gr. Entre los 0.2 gr. y los 0.002 gr. Entre los 0.1 gr. y los 0.002 gr. Resultado:
33. En la preparación de medicamentos en el Servicio de Farmacia Hospitalaria, denominamos "producto intermedio", al que:
Se somete una preparación cuyo material de partida ha sido un medicamento comercializado Incluye la materia prima principal con las que se prepara el medicamento Es obtenido al final de la preparación de un medicamento, incluido el acondicionamiento Es obtenido durante la preparación de un medicamento, antes de su acondicionamiento Resultado:
34. En referencia a una "preparación extemporánea", es cierto que:
Tiene una estabilidad de 5 horas como máximo En la etiqueta de la preparación debe aparecer siempre el número de historia y la ubicación del paciente, siendo opcional la aparición de su nombre Es aquella preparación que se lleva a cabo en el momento de su uso, ya que de otra forma sus componentes pueden desestabilizarse o degradarse En el caso de las soluciones o suspensiones acuosas, son más estables desde el punto de vista físico-químico Resultado:
35. Cuando se pesa un sólido de peso conocido, varias veces, en la misma balanza y en iguales condiciones, y obtenemos mediciones muy iguales entre sí pero alejadas del valor verdadero, decimos que la balanza es:
Precisa pero no exacta Precisa y exacta Exacta pero no precisa Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
36. En el trabajo en las Cabinas de Seguridad Biológica (CBS), se acepta de forma general:
Utilizar tubos y/o frascos con tapones de algodón para facilitar su apertura dentro de la cabina El uso de mecheros bunsen o similares si están separados de las zonas de flujo laminar vertical El uso de CBS de tipo I cuando se manipulen agentes biológicos del GRUPO 3 Se recomienda trabajar en el área por detrás de la "zona de partición de humos" Resultado:
37. Las salas blancas se clasifican:
Por el grado de pureza del aire exterior y por el flujo del aire de las partículas Por el grado de pureza del aire interior y por el número de partículas del aire Por el grado de pureza del aire interior y por el flujo del aire Por el grado de pureza de los materiales del filtro Resultado:
38. La limpieza de las superficies exteriores de las Cabinas de Seguridad Biológicas se realiza con una periodicidad:
Semanal Mensual Anual Bianual Resultado:
39. La nutrición enteral se puede administrar por: (Señale la respuesta INCORRECTA)
Sonda Nasogástrica Sonda Nasoileal Sonda Nasoyeyunal Ostomía Resultado:
40. Es cierto que el reenvasado de formas farmacéuticas en dosis unitarias:
Es un procedimiento que para su preparación puede compartir sala física con otras actividades del Servicio de Farmacia Hospitalaria Es un procedimiento que supone una modificación del acondicionamiento secundario Se hará previa evaluación organoléptica (color, olor, apariencia y marcas) del medicamento a reeenvasar La responsabilidad es del farmacéutico y del técnico que realiza el procedimiento Resultado:
41. Los símbolos y las siglas relacionados con la dispensación y conservación del medicamento deben estar situados en:
a) El ángulo superior derecho de las dos caras principales del embalaje exterior b) Al lado o debajo del código nacional c) Las respuestas A y B son correctas Todas las respuestas anteriores son falsas Resultado:
42. Señale la respuesta INCORRECTA. En el área de reenvasado se debe evitar la contaminación cruzada mediante la adopción de una serie de medidas técnicas y se recomienda:
Que se utilice vestimenta apropiada: gorro, guantes, mascarilla y bata Que se lleven a cabo pruebas para verificar si quedan residuos Que se reduzca al máximo la contaminación causada por la recirculación o el reingreso de aire no tratado En casos necesarios se deben establecer áreas herméticas, con diferencias de presión, y dotadas de extractores de aire Resultado:
43. La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) recomienda los siguientes tipos de reeenvasados de medicamentos: (Señale la respuesta que sea INCORRECTA)
En envases unitarios elaborados con máquina envasadora para sólidos En envases clínicos para el ahorro de costes para su utilización en áreas hospitalarias específicas (UCI, Quirófanos...) con alto consumo En envases nuevos elaborados con máquina envasadora para líquidos Por reetiquetado de los blíster que suministra la industria farmacéutica Resultado:
44. En las Nutriciones Parenterales, la vitamina C puede dar lugar a la precipitación de:
Cationes Magnesio Oxalato cálcico Ácido aspártico Resultado:
45. ¿Qué tipo de vía se utiliza en la nutrición parenteral con concentraciones de baja osmolaridad?
Vía periférica Vía central Vía nasofaríngea Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
46. Todos los siguientes medicamentos se emplean para evitar/minimizar la toxicidad de los tratamientos oncológicos, EXCEPTO uno. Señálelo:
Mesna Atosiban Filgrastim Ondansetrón Resultado:
47. En una Nutrición Parenteral, ¿cuál de estos nutrientes tiene mayor rendimiento energético?
Proteínas Lipoproteínas Carbohidratos Lípidos Resultado:
48. Las Antraciclinas son agentes citostáticos que pertenecen al grupo de los:
Agentes alquilantes Antimetabolitos Complejos de platinos Antibióticos citostáticos Resultado:
49. La actuación a seguir ante una exposición de Bleomicina es:
Lavar con agua y jabón Lavar con bicarbonato sódico 1 M Neutralizar con bicarbonato sódico Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
50. En el caso del transporte intrahospitalario de los citostáticos, desde el Servicio de Farmacia al lugar de administración, se acepta que:
Es preferible usar sueros de dilución en envases de vidrio, al ser más rígidos y no interaccionar con el medicamento En el caso de que algún tratamiento no se administre, será el propio Servicio de destino quien se encargue de eliminarlo como residuos citotóxicos Se realice con el resto de medicamentos para evitar pérdidas Nunca se utilizarán tubos neumáticos por el riesgo de contaminación que supone la rotura o derrame accidental Resultado:
51. "Melfalán" es un medicamento cistostático incluido en el grupo de:
Agentes alquilantes Antraciclinas Antimetabolitos Antibióticos citostáticos Resultado:
52. Una de las principales causas de errores en el uso de los medicamentos, es:
El uso de abreviaturas y acrónimos no estandarizados para expresar dosis, vía y frecuencia de administración No usar números decimales para expresar la dosis de forma más exacta Utilizar diferentes colores para el etiquetado de cada una de las presentaciones en un mismo medicamento Establecer protocolos para estandarizar los tratamientos Resultado:
53. Entre los sistemas de dispensación de medicamentos más conocidos e implantados en los hospitales, ¿cuál es, entre los que se enumeran a continuación, el más novedoso e idóneo?
Sistema de dispensación por stock en unidad de enfermería Sistema de dispensación por reposición y paciente Sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria (SDMDU) Sistema de dispensación de medicamentos por inteligencia artificial (SDMIA) Resultado:
54. ¿En qué consiste el sistema de dispensación de medicamentos por stock?
En establecer en la unidad clínica un almacén de medicamentos controlado por el personal de enfermería, con unas cantidades pactadas de especialidades farmacéuticas que habitualmente son utilizadas en dicha unidad En establecer la dispensación de medicamentos a demanda de la unidad clínica En establecer un stock o almacén de medicamentos en la Farmacia Hospitalaria por cada unidad clínica del hospital En establecer en cada unidad clínica depósitos controlados por el personal de enfermería que permitan la administración de medicamentos con anterioridad a la solicitud por paciente, con reposición diaria y petición individualizada al Servicio de Farmacia para cada uno de los pacientes Resultado:
55. ¿Qué es cierto sobre los "medicamentos OTC"?
Son medicamentos que no necesitan de autorización o prescripción médica para ser consumidos Están destinados al tratamiento de afecciones o enfermedades menores, y son una pieza clave en el autocuidado del paciente Pueden ser encontrados a la venta en páginas de farmacias que estén acreditadas para ello a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Las farmacias interesadas en la venta online de este tipo de medicamentos, deben contar con un sello que ha de estar visible de cara al paciente Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
56. En los Sistemas Automatizados de Dispensación de Medicamentos (SADME), existen diferentes grados de control en el acceso a los cajones. En el caso del grado intermedio, ¿qué grupo de medicamentos está incluido?
Antieméticos Diuréticos Antidepresivos Antihipertensivos Resultado:
57. La falta de adherencia a los tratamientos farmacológicos tiene consecuencias. Señale la que NO corresponde a una de estas consecuencias o es INCORRECTA:
Clínicas Demográficas Sociales Económicas Resultado:
58. ¿Cuál de los siguientes medicamentos es un factor estimulante de colonias en presentación de jeringa precargada?
Pegfilgastrim 6 mg/jeringa Filgastrim 300 mcg/jeringa Filgastrim 480 mcg/jeringa Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
59. El Sildenafilo es uno de los fármacos de dispensación en las consultas de pacientes externos, cuya indicación (una de ellas) es:
La hemorragia gástrica El tromboembolismo venoso La espasticidad de la Esclerosis Múltiple La hipertensión pulmonar Resultado:
60. En la anemia asociada a la Insuficiencia Renal Crónica, se utiliza ¿cuál de los siguientes fármacos?
Enoxaparina Darbepoetina Filgrastim Epoprostenol Resultado:
61. ¿Qué es la "telefarmacia" y a quién va destinada?
La telefarmacia es la práctica farmacéutica a distancia, y el programa de telefarmacia va destinado a pacientes crónicos que cumplen correctamente con su tratamiento La telefarmacia es la práctica farmacéutica a través de los medios audiovisuales (televisión y radio), y el programa de telefarmacia va destinado a la formación de la población general en el buen uso del medicamento La telefarmacia es la práctica farmacéutica a través de conexión telefónica (una forma de teleasistencia), y el programa de telefarmacia va destinado a mejorar la adherencia de pacientes crónicos que no cumplen con el tratamiento o lo hacen mal Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
62. Los ensayos clínicos "doble ciego" son aquellos en los que:
El evaluador conoce el brazo de tratamiento Los pacientes y el evaluador de las pruebas no conocen a qué brazo de tratamiento ha sido asignado cada paciente El investigador y el evaluador de las pruebas no conocen a qué brazo de tratamiento ha sido asignado cada paciente El investigador conoce el brazo de tratamiento Resultado:
63. Para que los ensayos clínicos tengan una buena validez interna, entre los diversos aspectos que se deben tener en cuenta en su diseño y desarrollo se encuentran todos los siguientes, EXCEPTO:
La asignación aleatoria de los sujetos participantes a los grupos de comparación, antes de aplicar el tratamiento o intervención El seguimiento exhaustivo todos de los sujetos incluidos en el ensayo clínico Tener una muestra muy grande de pacientes incluidos (más de 5.000) Aplicar mecanismos de cegamiento o enmascaramiento de la intervención o tratamiento Resultado:
64. Para la realización de un Ensayo Clínico con medicamentos o productos sanitarios es indispensable contar con dictamen favorable de:
Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos (CEIm) Farmacéutico responsable de la Unidad Hospitalaria de Ensayos Clínicos Comisión de Farmacia Hospitalaria del Centro organizador del ensayo clínico en cuestión Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia (DGCF) Resultado:
65. ¿Cuál de los siguientes aspectos debe estar incluido en el Protocolo de un ensayo clínico?
a) Reclutamiento de pacientes b) Asignación del tratamiento c) Seguimiento d) Todos ellos, y por tanto las respuestas A, B y C son correctas Resultado:
66. Sobre el colirio de suero autólogo, señale la respuesta correcta:
No se considera medicamento al no disponer de ficha técnica y estar incluido dentro de la terapia celular avanzada. De forma general, se elabora a partir de plasma rico en neutrófilos (PRN) Tiene la consideración de medicamento porque se encuentra dentro de los productos de uso terapéutico no sustitutivo del “plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados” Puede ser elaborado industrialmente, debido a su clasificación como "producto biológico" en la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios Resultado:
67. ¿Dónde se encuentra la sede de la agencia estatal del medicamento y productos sanitarios en España (AEMPS)?
Valencia Madrid Zaragoza Toledo Resultado:
68. Las notificaciones, por parte de profesionales sanitarios, de sospechas de reacciones adversas a medicamentos, se pueden realizar:
Mediante correo electrónico adjuntando la tarjeta amarilla del Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad Autónoma donde ejerce su profesión A través del formulario electrónico "notificaRAM" disponible en la web de la AEMPS A través de llamada telefónica o envío de FAX al Centro de Información del Medicamento (CIMA) de la AEMPS Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
69. El símbolo de un triángulo invertido en el envase de un medicamento biosimilar dispensado en las consultas de pacientes externos, indica:
Que es un medicamento de Diagnóstico Hospitalario Que es un medicamento que no puede usarse en mujeres gestantes Que es un medicamento de Uso Hospitalario Que es un medicamento que está sujeto a seguimiento adicional para completar los conocimientos adquiridos durante los ensayos clínicos Resultado:
70. Según la normativa estatal básica sobre medicamentos (Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios) en su formulación actual (texto refundido aprobado por RD Legislativo 1/2015, de 24 de julio), se considera una infracción muy grave:
Fabricar o importar productos cosméticos sin atenerse a las condiciones manifestadas en la declaración responsable Realizar ensayos clínicos sin la previa autorización administrativa Dispensar medicamentos sin receta, cuando esta resulte obligada Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
71. El tiempo máximo de conservación de una fórmula magistral si su riesgo es alto y el producto se conserva liofilizado es de:
25 días 24 horas 90 días 30 días Resultado:
72. ¿Qué es la "trazabilidad de los medicamentos" y en qué norma legal se garantiza y regula?
Es un sistema que tiene como finalidad conocer todo el recorrido de los medicamentos para asegurar su control y evitar que circulen medicamentos ilegítimos. Se regula en el artículo 90 del Real Decreto Legislativo 1/2015 Es un sistema que tiene como finalidad conocer todo el recorrido de los medicamentos para asegurar su control y evitar que circulen medicamentos ilícitos. Se regula en el artículo 80 del Real Decreto Legislativo 1/2015 Es un sistema que tiene como finalidad conocer todo el recorrido de los medicamentos para asegurar su control y evitar que circulen medicamentos irregulares. Se regula en el artículo 90 del Real Decreto Legislativo 1/2015 Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
73. En nuestro país, y según establece la legislación básica sobre medicamentos y productos sanitarios, la financiación pública de medicamentos estará sometida:
Al sistema arbitral de consumo Al sistema de precios de referencia A lo que establezca el Comité Nacional de Medicamentos Genéricos A lo que disponga el Sistema Nacional de Prestación Farmacéutica Resultado:
74. En nuestro país, la resolución sobre la atribución de la condición de “medicamento”, la realiza:
El Consejo Nacional de Colegios Farmacéuticos El Ministerio de Sanidad La Comisión Nacional de Farmacia La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Resultado:
75. ¿Qué es cierto sobre los "medicamentos biológicos"?
Los medicamentos biológicos son aquellos que, en vez de estar hechos con productos químicos, proceden de organismos vivos, que se modifican biotecnológicamente para que sean capaces de producir el principio activo del medicamento de forma natural, que seguidamente se extrae para crear el medicamento Entre los medicamentos biológicos se incluyen anticuerpos, interleucinas y vacunas, entre otros productos complejos que derivan de fuentes biológicas Se usan para prevenir, diagnosticar o tratar el cáncer y otras enfermedades como la artritis reumatoide, psoriasis, diabetes o enfermedades inflamatorias intestinales, entre otras Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
76. Entre las características fisicoquímicas de un fármaco está:
Su peso molecular Su liposolubilidad Su grado de ionización, que a su vez depende del carácter del fármaco, si es acido o básico Todas las respuestas anteriores son correctas Resultado:
77. ¿Qué es la "adherencia terapéutica" según la OMS (Organización Mundial de la Salud)?
El grado en que el comportamiento de una persona -tomar el medicamento, seguir un régimen alimentario y ejecutar cambios del modo de vida- se corresponde con las recomendaciones acordadas de un prestador de asistencia sanitaria El grado en que el horario en la toma de un medicamento se corresponde con las recomendaciones acordadas de un prestador de asistencia sanitaria El grado en que la dosis diaria de un medicamento se corresponde con las recomendaciones acordadas de un prestador de asistencia sanitaria Ninguna de las respuestas anteriores es correcta Resultado:
78. ¿Cuál de las siguientes características se ha de cumplir en el área de almacenamiento de un Servicio de Farmacia Hospitalaria?
a) No estar alejada de sitios de alta contaminación b) Facilitar la circulación de personas y objetos c) Contar con mecanismos que garanticen las condiciones de temperatura y humedad d) Las respuestas B y C son correctas Resultado:
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